Синильная кислота это:

Синильная кислота
Синильная кислота
Синильная кислота: химическая формула
Синильная кислота: вид молекулы
Синильная кислота: структура
Общие
Традиционные названия циановодород, синильная кислота
Химическая формула HCN
Физические свойства
Состояние (ст. усл.) бесцветный газ или бесцветная легколетучая жидкость
Молярная масса 27,0253 г/моль
Плотность 0,687 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.) 0,201 Па·с
(при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления −13,4 °C
Температура кипения 26,7 °C
Температура вспышки −17,8 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.) (средняя для газа и жидкости) 1,97 Дж/(моль·К)
Химические свойства
pKa 9,21
Растворимость в воде в любых пропорциях г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,2675
Структура
Дипольный момент 2,98 Д
Классификация
Рег. номер CAS 74-90-8
SMILES C#N
Номер ООН 1051 (безводная)
Регистрационный номер EC 200-821-6
RTECS MW6825000
Безопасность
ЛД50 мыши (перорально) 3.7 мг/кг
Токсичность
NFPA 704.svg

Сини́льная (циа́нистоводородная) кислота́, цианистый водород, HCN[1] — бесцветная, очень летучая, легкоподвижная жидкость с характерным запахом[2].

Синильная кислота содержится в некоторых растениях, коксовом газе, табачном дыме, выделяется при термическом разложении нейлона, полиуретанов. Смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром.

Содержание

Свойства

Химические

Молекула HCN сильно полярна (μ = 0,96·10−29 Кл·м).

Безводный цианистый водород является сильно ионизирующим растворителем, растворенные в нем электролиты хорошо диссоциируют на ионы. Его относительная диэлектрическая проницаемость при 25 °C равна 107 (выше, чем у воды). Это обусловлено линейной ассоциацией полярных молекул HCN за счет образования водородных связей.

Очень слабая одноосновная кислота К = 1,32·10−9 (18 °C). Образует с металлами соли — цианиды. Взаимодействует с оксидами и гидроксидами щелочных и щёлочноземельных металлов.

Пары синильной кислоты горят на воздухе фиолетовым пламенем с образованием Н2О, СО2 и N2. В смеси кислорода со фтором горит с выделением большого количества тепла:

 \mathsf {2HCN + O_2 + F_2 \rightarrow 2HF + 2CO + N_2 + 1020} кДж.

Синильная кислота широко применяется в органическом синтезе. Она реагирует с карбонильными соединениями, образуя циангидрины:

 \mathsf {RR'C\!=\!O + HCN \rightarrow RR'C(OH)CN} .

С хлором, бромом и иодом прямо образует циангалогениды:

 \mathsf {X_2 + HCN \rightarrow XCN + HX} .

С галогеналканами — нитрилы (реакция Кольбе):

 \mathsf {RX + HCN \rightarrow R\!-\!CN + HX} .

С алкенами и алкинами реагирует, присоединяясь к кратным связям:

 \mathsf {HCN + CH\!\equiv\!CH \xrightarrow{Cu^+} CH_2\!=\!CHCN}.
 \mathsf {HCN + CH_2\!=\!CH_2\ \xrightarrow{Pd/Al_2O_3}\ CH_3CH_2CN}.
 \mathsf {HCN + RCH\!=\!NH \xrightarrow{Cu^+} RCH(NH_2)CN}.

Легко полимеризуется в присутствии основания (часто со взрывом). Образует аддукты, например HCN-CuCl.

Физиологические

Синильная кислота является веществом, вызывающим кислородное голодание тканевого типа. При этом наблюдается высокое содержание кислорода как в артериальной, так и в венозной крови и уменьшение таким образом артерио-венозной разницы, резкое понижение потребления кислорода тканями с уменьшением образования в них углекислоты. Синильная кислота и её соли, растворенные в крови, достигают тканей, где вступают во взаимодействие с трехвалентной формой железа цитохромоксидазы. Соединившись с цианидом, цитохромоксидаза утрачивает способность переносить электроны на молекулярный кислород. Вследствие выхода из строя конечного звена окисления блокируется вся дыхательная цепь и развивается тканевая гипоксия. Кислород доставляется к тканям в достаточном количестве с артериальной кровью, но ими не усваивается и переходит в неизмененном виде в венозное русло. Одновременно нарушаются процессы образования макроэргов, необходимых для нормальной деятельности различных органов и систем. Активизируется гликолиз, то есть обмен с аэробного перестраивается на анаэробный. Также подавляется активность и других ферментов — каталазы, пероксидазы, лактатдегидрогеназы.

Действие на нервную систему

В результате тканевой гипоксии, развивающейся под влиянием синильной кислоты, в первую очередь нарушаются функции центральной нервной системы.

Действие на дыхательную систему

В результате острого отравления наблюдается резко выраженное увеличение частоты и глубины дыхания. Развивающуюся одышку следует рассматривать как компенсаторную реакцию организма на гипоксию. Стимулирующее действие синильной кислоты на дыхание обусловлено возбуждением хеморецепторов каротидного синуса и непосредственным действием яда на клетки дыхательного центра. Первоначальное возбуждение дыхания по мере развития интоксикации сменяется его угнетением вплоть до полной остановки. Причинами этих нарушений являются тканевая гипоксия и истощение энергетических ресурсов в клетках каротидного синуса и в центрах продолговатого мозга.

Действие на сердечно-сосудистую систему

Проникая в кровь, она снижает способность клеток воспринимать кислород из притекающей крови. Наступает кислородное голодание[источник не указан 656 дней]. А так как нервные клетки больше всех остальных нуждаются в кислороде, они первыми страдают от действия синильной кислоты. В начальном периоде интоксикации наблюдается замедление сердечного ритма. Повышение артериального давления и увеличение минутного объема сердца происходят за счет возбуждения синильной кислотой хеморецепторов каротидного синуса и клеток сосудодвигательного центра, с одной стороны, выброса катехоламинов из надпочечников и вследствие этого спазма сосудов — с другой. По мере развития отравления артериальное давление падает, пульс учащается, развивается острая сердечно-сосудистая недостаточность и наступает остановка сердца.

Изменения в системе крови

Содержание в крови эритроцитов увеличивается, что находит объяснение в рефлекторном сокращении селезенки в ответ на развивающуюся гипоксию. Цвет венозной крови становится ярко-алым за счет избыточного содержания кислорода, не поглощенного тканями. Артерио-венозная разница по кислороду резко уменьшается. При угнетении тканевого дыхания изменяется как газовый, так и биохимический состав крови. Содержание CO2 в крови снижается вследствие меньшего образования и усиленного её выделения при гипервентиляции. Это приводит в начале развития интоксикации к газовому алкалозу, который меняется метаболическим ацидозом, что является следствием активации процессов гликолиза. В крови накапливаются недоокисленные продукты обмена. Увеличивается содержание молочной кислоты, нарастает содержание ацетоновых тел, отмечается гипергликемия. Нарушением окислительно-восстановительных процессов в тканях объясняется развитие гипотермии. Таким образом, синильная кислота и её соли вызывают явления тканевой гипоксии и связанные с ней нарушения дыхания, кровообращения, обмена веществ, функции центральной нервной системы, выраженность которых зависит от тяжести интоксикации.

Получение

В настоящий момент есть три наиболее распространенных метода получения синильной кислоты в промышленных масштабах:

 \mathsf {2NH_3 + 2CH_4 + 3O_2 \xrightarrow{Pt} 2HCN + 6H_2O}.

  • Метод BMA (Blausäure aus Methan und Ammoniak), запатентованный фирмой Degussa: прямой синтез из аммиака и метана в присутствии платинового катализатора при высокой температуре:

 \mathsf {NH_3 + CH_4 \xrightarrow{Pt} HCN + 3H_2}.

  • Побочный продукт при производстве акрилонитрила путем окислительного аммонолиза пропилена.

Применение

В химическом производстве

Является сырьём для получения акрилонитрила, метилметакрилата, адипонитрила и других соединений. Синильная кислота и большое число её производных используются при извлечении благородных металлов из руд, при гальванопластическом золочении и серебрении, в производстве ароматических веществ, химических волокон, пластмасс, каучука, органического стекла, стимуляторов роста растений, гербицидов.

Как отравляющее веществo

Впервые в роли боевого отравляющего вещества синильная кислота была использована французской армией 1 июля 1916 года на реке Сомме[3]. Однако из-за отсутствия кумулятивных свойств и малой стойкости на местности последующее использование синильной кислоты в этом качестве прекратилось.

Синильная кислота являлась основной составной частью препарата «Циклон Б», который применялся нацистами во время Второй мировой войны для убийства людей в концентрационных лагерях. В некоторых штатах США синильная кислота использовалась в газовых камерах в качестве отравляющего вещества при исполнении приговоров смертной казни, в последний раз это было сделано в Аризоне в 1999 году.[4] Смерть, как правило, наступает в течение 5—15 минут.

Соли

Соли синильной кислоты называются цианидами. Цианиды подвержены сильному гидролизу. При хранении водных растворов цианидов при доступе диоксида углерода они разлагаются:

  • ~\mathsf{KCN + H_2O + CO_2 \longrightarrow HCN + KHCO_3}
  • ~\mathsf{KCN + 2H_2O \longrightarrow NH_3 + HCOOK}

Ион CN (изоэлектронный молекуле СО) входит как лиганд в большое число комплексных соединений d-элементов. Комплексные цианиды в растворах очень стабильны.

Цианиды тяжёлых металлов термически неустойчивы; в воде, кроме цианида ртути (Hg(CN)2), нерастворимы. При окислении цианиды образуют соли — цианаты:

~\mathsf{2KCN + O_2 \longrightarrow 2KOCN}

Многие металлы при действии избытка цианида калия или цианида натрия дают комплексные соединения, что используется, например, для извлечения золота и серебра из руд:

~\mathsf{4NaCN + 2Au + \frac{1}{2}O_2 + H_2O \longrightarrow 2Na[Au(CN)_2] + 2NaOH}

Биологические свойства

Skull and crossbones.svg

Синильная кислота — сильный яд общетоксического действия, блокирует клеточную цитохромоксидазу, в результате чего возникает выраженная тканевая гипоксия. Средние летальные дозы (LD50) и концентрации для синильной кислоты[5]:

* Мыши:
** орально (ORL-MUS LD50) — 3,7 мг/кг
** при вдыхании (IHL-MUS LD50) — 323 м.д.
** внутривенно (IVN-MUS LD50) — 1 мг/кг
* Кролики
** внутривенно (IVN-RBT LD50) < 1 мг/кг
* Человек, минимальная опубликованная смертельная доза (ORL-MAN LDLo) < 1 мг/кг

При вдыхании синильной кислоты в небольших концентрациях наблюдается царапанье в горле, горький вкус во рту, головная боль, тошнота, рвота, боли за грудиной. При нарастании интоксикации уменьшается частота пульса, усиливается одышка, развиваются судороги, наступает потеря сознания. При этом цианоз отсутствует (содержание кислорода в крови достаточное, нарушена его утилизация в тканях).

При вдыхании синильной кислоты в высоких концентрациях или при попадании её внутрь появляются клонико-тонические судороги и почти мгновенная потеря сознания вследствие паралича дыхательного центра. Смерть может наступить в течение нескольких минут.

Антидоты синильной кислоты

Для лечения отравлений синильной кислотой известно несколько антидотов, которые могут быть разделены на две группы. Лечебное действие одной группы антидотов основано на их взаимодействии с синильной кислотой с образованием нетоксичных продуктов. К таким препаратам относятся, например, коллоидная сера и различные политионаты, переводящие синильную кислоту в малотоксичную роданистоводородную кислоту, а также альдегиды и кетоны (глюкоза, диоксиацетон и др.), которые химически связывают синильную кислоту с образованием циангидринов. К другой группе антидотов относятся препараты, вызывающие образование в крови метгемоглобина: синильная кислота связывается метгемоглобином и не доходит до цитохромоксидазы. В качестве метгемоглобинообразователей применяют метиленовую синь, а также соли и эфиры азотистой кислоты. Одним из антагонистов синильной кислоты является сахар.

Сравнительная оценка антидотных средств: метиленовая синь предохраняет от двух смертельных доз, тиосульфат натрия и тетратиосульфат натрия — от трёх доз, нитрит натрия и этилнитрит — от четырёх доз, метиленовая синь совместно с тетратиосульфатом — от шести доз, амилнитрит совместно с тиосульфатом — от десяти доз, азотистокислый натрий совместно с тиосульфатом — от двадцати смертельных доз синильной кислоты.

Литература

  • Карапетьянц М. Х. Дракин С. И. Общая и неорганическая химия. — М.: Химия, 1994.

Примечания

  1. Обычно под синильной кислотой в химии подразумевается водный раствор цианистого водорода, поэтому отождествление синильной кислоты с самим цианистым водородом, хотя и широко распространено, не вполне корректно.
  2. Кочующее из источника в источник поверье, что цианистый водород пахнет горьким миндалем, по-видимому, берет своё начало из наблюдений аптекарей, которые издавна получают слабые растворы синильной кислоты перегонкой с водяным паром амигдалинсодержащего сырья (ядер миндаля и пр.). При этом кроме цианистого водорода с водяным паром перегоняется и некоторое количество бензальдегида, который в действительности и обуславливает запах горького миндаля. Что же касается истинного запаха цианистого водорода, то он довольно неприятный («тяжелый», раздражающий) и быстро притупляется из-за паралича обонятельных нейронов.
  3. Сайт МСоЭС
  4. P.Clarke, L.Hardy, A.Williams «Executioners», London, 2008, page 493 (ISBN 978-0-70880-491-9)
  5. Safety (MSDS) data for hydrogen cyanide

Wikimedia Foundation. 2010.

Синонимы:

Смотреть что такое "Синильная кислота" в других словарях:

  • СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА — (син. цианистоводородная к та), подвижная, легко горючая, бесцветная жидкость с характерным запахом; t° кип. 25,6°, t° пл. 14°; плотность паров 0,93; смешивается с водой и спиртом во всех пропорциях. Видимо состоит из смеси… …   Большая медицинская энциклопедия

  • СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА — СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА, жидкость, tкип 26,7шC. Синильная кислота содержится в некоторых растениях, коксовом газе, табачном дыме, выделяется при термическом разложении нейлона, полиуретанов. Синильную кислоту используют для промышленного получения… …   Современная энциклопедия

  • Синильная кислота — СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА, жидкость, tкип 26,7°C. Синильная кислота содержится в некоторых растениях, коксовом газе, табачном дыме, выделяется при термическом разложении нейлона, полиуретанов. Синильную кислоту используют для промышленного получения… …   Иллюстрированный энциклопедический словарь

  • СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА — (циановодородная кислота, циановодород) (HCN) очень слабая одноосновная кислота; бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, легко испаряется, tкип = 26°С, tпл = 13°С. С. к. вещество непрочное, легко разлагается, пары её легче воздуха. С. к.… …   Большая политехническая энциклопедия

  • СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА — (цианистоводородная кислота цианистый водород), HCN, бесцветная легколетучая жидкость с запахом горького миндаля; tпл 13,3 .С, tкип 26,7 .С. Сырье для получения акрилонитрила, метилметакрилата, адипонитрила и др.; фумигант. Соли синильной кслоты… …   Большой Энциклопедический словарь

  • СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА — (цианистый водород), раствор цианида водорода (HCN) в воде; смертельно ядовитая, слабая кислота. Жидкость с запахом горького миндаля, иногда используемая как яд, чтобы уничтожить крыс и других вредителей. Используется в химической промышленности …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА — см. ЦИАНИСТАЯ КИСЛОТА. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Павленков Ф., 1907 …   Словарь иностранных слов русского языка

  • СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА — (цианистоводородная кислота, цианистый водород HCN) бесцветная летучая жидкость с запахом горького миндаля. С. к. и ее соли (цианиды) сильнейшие яды. Смеси паров С. к. с воздухом взрывоопасны. Применяют в химической промышленности. См. также… …   Российская энциклопедия по охране труда

  • синильная кислота — сущ., кол во синонимов: 1 • отравляющее вещество (13) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • Синильная кислота — (хим.) см. Цианистоводородная кислота. Синильная кислота (фарм.) представляет интерес как лекарство, но главным образом как вещество, обладающее чрезвычайно сильными ядовитыми свойствами. Чистая С. кислота не имеет врачебного применения,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Книги

  • Синильная кислота, Джесси Рассел. Эта книга будет изготовлена в соответствии с Вашим заказом по технологии Print-on-Demand. High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Сини?льная (циа?нистоводородная) кислота?, цианистый… Подробнее  Купить за 998 руб
Другие книги по запросу «Синильная кислота» >>


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»