- Цинк-протопорфирин
-
Цинк-протопорфирин Общие Традиционные названия Цинк-протопорфирин IX Эмпирическая формула C34H32N4O4Zn Физические свойства Отн. молек. масса 626.032 а. е. м. Молярная масса 626.032 г/моль Классификация Рег. номер CAS 15442-64-5 Рег. номер PubChem 27287 ChEBI 28783 Безопасность NFPA 704 Цинк-протопорфирин (ЦПП) — это соединение, обнаруживаемое в красных кровяных клетках, когда синтез гема ингибируется свинцом и/или недостатком ионов железа[1]. Вместо слияния с ионом железа для формирования гема, протопорфирин IX, непосредственный предшественник гема, объединяется с ионом цинка, формирую ЦПП.Эта реакция катализируется ферментом феррохелатазой.
История
Соединения протопорфирина , содержащие цинк известны с 1930 года.[1] Но они стали значить гораздо больше, чем просто объект академического интереса после того, как в 1974 году[2] стало ясно, что ЦПП является основным не-гемовым порфирином, образующимся в красных кровяных клетках при отравлении свинцом или недостатке железа.
В то время уже было известно, что уровень не-гемного Протопорфирина IX поднимается при этих состояниях, но большинство исследователей использовали метод экстракции, при котором ЦПП преобразовывался в несвязанный Протопорфирин IX.[3]
Ранняя литература по этому вопросу весьма запутана, и результаты исследований трудно сравнить, не прибегая к тщательному изучению методов измерения и коэффициентов пересчёта, принятых в эксперименте.[4] Исследования могут относится к Свободному Протопорфирину Эритроцитов (СПЭ) или Протопорфирину эритроцитов (ПЭ или ППЭ). Другими аббревиатурами ЦПП также служат ЦП ZnПП. В современной практике соотношение ЦПП к гему принято выражать в (ммоль/моль).[1][5]
Клиническое использование
Измерение количества цинк-протопорфирина в красных кровяных клетках используется как скрининговый тест на отравление свинцом.[6][7] или дефицит железа.[5] Также существует ряд специфических медицинских случаев, когда подобный анализ может оказаться полезным.[1] Уровень цинк-протопорфирина может подниматься при следующих состояниях:[6]
- отравление свинцом
- дефицит железа
- серповидноклеточная анемия
- сидеробластная анемия
- анемии хронических заболеваний
- воздействие ванадия
Ценность скрининга ЦПП в том, что при помощи него можно диагностировать все эти серьёзные заболевания.
Благодаря способности ЦПП флюоресцировать в неповреждённых красных клетках, молярное соотношение ЦПП/гем можно быстро и дёшево измерить, используя при этом минимальный объём образца.[8]
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 Labbé RF, Vreman HJ, Stevenson DK (December 1999). «Zinc protoporphyrin: A metabolite with a mission». Clinical Chemistry 45 (12): 2060–72. PMID 10585337.
- ↑ Lamola AA, Yamane T (December 1974). «Zinc protoporphyrin in the erythrocytes of patients with lead intoxication and iron deficiency anemia». Science 186 (4167): 936–8. DOI:10.1126/science.186.4167.936. PMID 4469690.
- ↑ Piomelli S (June 1973). «A micromethod for free erythrocyte porphyrins: the FEP test». The Journal of Laboratory and Clinical Medicine 81 (6): 932–40. PMID 4710372.
- ↑ Some reports, for instance, measured the ZPP/Heme molar ratio (μmole ZPP per mole of heme), but reported this as the weight concentration (μg of EP per deciliter of packed red cells, or μg of EP per g hemoglobin at an assumed hematocrit of 35), and sometimes without easy access to the assumptions used in the conversion.[источник?]
- ↑ 1 2 Crowell R, Ferris AM, Wood RJ, Joyce P, Slivka H (July 2006). «Comparative effectiveness of zinc protoporphyrin and hemoglobin concentrations in identifying iron deficiency in a group of low-income, preschool-aged children: practical implications of recent illness». Pediatrics 118 (1): 224–32. DOI:10.1542/peds.2006-0156. PMID 16818569.
- ↑ 1 2 Martin CJ, Werntz CL, Ducatman AM (December 2004). «The interpretation of zinc protoporphyrin changes in lead intoxication: a case report and review of the literature». Occupational Medicine 54 (8): 587–91. DOI:10.1093/occmed/kqh123. PMID 15576877.
- ↑ Verschoor M, Herber R, Zielhuis R, Wibowo A (1987). «Zinc protoporphyrin as an indicator of lead exposure: precision of zinc protoporphyrin measurements». International Archives of Occupational and Environmental Health 59 (6): 613–21. DOI:10.1007/BF00377923. PMID 3679557.
- ↑ Blumberg WE, Eisinger J, Lamola AA, Zuckerman DM (February 1977). «The hematofluorometer». Clinical Chemistry 23 (2 PT. 1): 270–4. PMID 832391.
Биланы
(Линейные)Билирубин · Биливердин · Стеркобилиноген · Стеркобилин · Уробилиноген · Уробилин Фитобилины Фитохромобилин Фикобилины Фикоэритробилин · Фикоцианобилин · Фикоуробилин · Фиковиолобилин Макроциклы Корриноиды Метилкобаламин · Аденозилкобаламин · Цианокобаламин · Гидроксокобаламин Порфирины Протопорфирины Протопорфирин IX · Гем (b, c, a, o) · Цинк-протопорфирин · Магний-протопорфирин Фитопорфирины Хлорофилл c1 · Хлорофилл c2 · Протохлорофиллид Редуцированные
порфириныПорфириногены Уропорфириноген (I, III) · Копропорфириноген (I, III) · Протопорфириноген IX Хлорины Хлорофиллид (a, Хлорофилл (a, b, d, f) · Феофитин (Феофорбид Бактериохлорины Бактериохлорофилл a Изобактериохлорины Сирогем · Сирогидрохлорин Корфины Кофактор F430 Категория:- Тетрапирролы
Wikimedia Foundation. 2010.