- Макроцикл
-
Макроцикл по определению ИЮПАК — «циклическая макромолекула или макромолекулярная циклическая часть макромолекулы»* В химической литературе химики органики могут называть макроциклом любую молекулу, содержащую кольцо из более чем девяти атомов. В координационной химии понятие макроцикла даётся в более узком смысле; так здесь называют циклическую молекулу с тремя или более атомами-донорами, способными образовывать координационные связи с центральным атомом металла.
Содержание
Макроциклический эффект
Макроциклические соединения, выступающих в роли лигандов, способны располагать свои донорные атомы в пространстве таким образом, что образуется готовое координационное соединение, в которое встраивается ион-комплексообразователь. Макроциклические лиганды высоко селективны, т.е. образуют особо прочные комплексы с катионам определённого размера. Сочетание селективности макроциклических лигандов с высокой прочностью образующихся комплексов носит название макроциклического эффекта.[1] Устойчивость этих соединений так же отчасти объясняется хелатным эффектом.
Макроциклический эффект был открыт в 1969 году.* Координационные химики изучали циклические молекулы с тремя или более атомами-донорами с более чем девятью атомами в цикле, поскольку у этих соединений обычно сильная и специфическая связь с металлами.* Основная общая характеристика всех макроциклических молекул это макроциклический эффект.
Синтез
Макроциклы обычно синтезируются из более мелких линейных молекул.
История использования
В течение десятилетий макроциклы использовались для синтеза красок. Например фталоцианины, аналоги порфирина, использовались наиболее часто с момента их открытия из-за своего тёмно-синего цвета. Однако, у них есть и другие применения. Их название происходит о предшественника в синтезе фталодинетрил.*
Макроциклические молекулы
- аннулены — простые углеводородные конъюгаты
- каликсарены — продукты циклической олигомеризации фенола с формальдегидом .
- кукурбитурилы — макроциклы построенного из шести гликольурильных фрагментов.
- циклодекстрины — циклические олигомеры глюкозы.
- циклопептиды и депсипептиды
- циклофаны - углеводороды, состоящие из по меньшей мере одного ароматического блока и соединённой с ним алифатической цепи таким образом, что формирует мостик между двумя его не соединёнными атомами. Яркий пример - морфин.
Макроциклы в биологии
Среди природных макроциклических лигандов важную роль играют порфирины — сложные органические молекулы, содержащие четыре атома азота. Порфириновыми комплексами являются гем, хлорофилл, Витамин B12.
Ещё один природный макроциклический лиганд — антибиотик валиномицин, вырабатываемый некоторыми грибками. Валиномицин селективен по отношению к ионам калия. Образующиеся с ним комплексы приобретают способность проникать через межклеточные мембраны, что приводит к нарушению калий-натриевого баланса микроорганизмов и их гибели.[1]
Категории молекул связанных с этой статьёй
- Лиганд атомы, ионы или функциональные группы связанные с неким центром
- Хелаты мультидентные лиганды, содержащие более одного донорного атома
- Криптанды молекула с множественными циклами
- Ротаксаны макроциклы надетые на молекулы гантелевидной формы
- Катенан молекулярные кольца собранные наподобие цепи
- Молекулярные узлы молекулы в форме узла, например трилистника
Макроциклические молекулы
- аннулены — простые углеводородные конъюгаты
- каликсарены — продукты циклической олигомеризации фенола с формальдегидом .
- кукурбитурилы — макроциклы построенные из шести гликольурильных фрагментов.
- циклодекстрины — циклические олигомеры глюкозы.
- циклопептиды и депсипептиды
- циклофаны - углеводороды, состоящие из по меньшей мере одного ароматического блока и соединённой с ним алифатической цепи таким образом, что формируется мостик между двумя его не соединёнными атомами. Яркий пример - морфин.
- краун-эфиры и их производные азакраун- или тиакраун-эфиры.
- порфирины - получаемые от реакции четырёх пирролов и четырёх альдегидов. Имеют большое биологическое значение.
Литература
- ↑ IUPAC Gold Book internet edition: "macrocycle".
- ↑ Milgrom, L.R The Colours of Life: An Introduction to the Chemistry of Porphyrins and Related Compounds. — New York: Oxford University Press, 1997. — ISBN 0-19-855380-3 (hardbound) ISBN 0-19-855962-3 (pbk.)
- ↑ D. K. Cabbines and D. W. Margerum (1969). «Macrocyclic effect on stability of copper(II) tetramine complexes». J. Am. Chem. Soc. 91: 6540-6541. http://dx.doi.org/10.1021/ja01051a091
- ↑ Melson, G.A., Ed. Coordination Chemistry of Macrocyclic Compounds. — New York: Plenum Press, 1979. — ISBN 0-306-40140-1
- ↑ Jung, J.E.; Seung, S.Y., Bulletin of the Korean Chemical Society 2002, 23(10) 1483—1486.
- Chambron, J-C.; Dietrich-Buchecker, C.; Hemmert, C.; Khemiss, A-K.; Mitchell, D.; Sauvage, J-P.; Weiss, J. (1990). «Interlacing molecular threads on transition metals». Pure Appl. Chem. 62 (6): 1027–34. DOI:10.1351/pac199062061027.
Категория:- Циклические соединения
Wikimedia Foundation. 2010.