Уробилиноген

Уробилиноген
Общие
Систематическое наименование	3-[2-[[3-(2-карбоксиэтил)-5-[(3-этил-4-метил-5-оксо-1,2-дигидропиррол-2-ил)метил]-4-метил-1H-пиррол-2-ил]метил]-5-[(4-этил-3-метил-5-оксо-1,2-дигидропиррол-2-ил)метил]-4-метил-1H-пиррол-3-ил]пропановая кислота
Традиционные названия	i-уробилиноген, мезобилирубиноген
Химическая формула	C33H44N4O6
Физические свойства
Молярная масса	592.726 г/моль
Термические свойства
Классификация
Рег. номер CAS	14684-37-8
Рег. номер PubChem	26818
Безопасность
NFPA 704	0 0 0

Уробилиноген это бесцветный продукт восстановления билирубина, формирующийся под действием кишечных бактерий. Некоторое количество уробилиногена снова реабсорбируется в кровоток и выводятся наружу через почки, что представляет собой нормальным «энтерогепатический цикл уробилиногена». Уробилиноген преобразуется в жёлтый пигмент уробилин, содержащийся в моче.

Повышенное содержание билирубина, образующегося при гемолизе, вызывает повышенное образование уробилиногена в кишечнике. При заболеваниях печени (например при гепатите), уробилиногеновый цикл в печени ингибируется, что тоже увеличивает уровень уробилиногена.

Снижение уровня уробилиногена в моче может происходить у заболевших желтухой или при лечении антибиотиками широкого спектра, которые уничтожают бактериальную флору кишечника. Также это может быть вызвано приёмом лекарств, подкисляющих мочу, таких как хлорид аммония или аскорбиновая кислота.

Повышенный уровень может быть симптомом гемолитической анемии (чрезмерное разрушение красных кровяных телец) или различных проблем с печенью.^[1][2]

Номентклатура

Уробилиноген (d-уробилиноген) тесно связа с двумя другими соединениями: мезобилирубиногеном (i-уробилиноген) и стеркобилиногеном (i-стеркобилиноген).^[3] Непосредственно уробилиноген может быть восстановлен до мезобилирубиногена, а мезобилирубиноген восстанавливается до стеркобилиногена.^[3] К сожалению, все три вещества зачастую обозначают «уробилиногены», что вызывает недопонимание и путаницу.^[4]

Единица Эрлиха

Содержание уробилиногена определяется при помощи реакции с реагентом Эрлиха, содержащим пара-Диметиламинобензальдегид и измеряется в единицах Эрлиха. Одна единица Эрлиха равняется одному миллиграмму уробилиногена на децилитр мочи (1 мг/дЛ).^[5]

Ссылки

• Схема Биохимических Путей

Примечания

1. ↑ Urobilinogen. Family Health Information. Архивировано из первоисточника 5 декабря 2012. Проверено 30 марта 2008.
2. ↑ Urobilinogen in urine. Home test kist. Архивировано из первоисточника 5 декабря 2012. Проверено 30 марта 2008.
3. ↑ ^{1 2} Biochemical Pathways Map No. L5 L6. ExPASy Bioinformatics Resource Portal. Архивировано из первоисточника 5 декабря 2012. Проверено 12 декабря 2011.
4. ↑ Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods.. — 22nd ed.. — Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. — P. 543. — ISBN 978-1-4377-0974-2
5. ↑ Urobilinogen Information and Courses from MediaLab, Inc. Retrieved on Jan 8, 2009

п • о • р Виды тетрапирролов Биланы (Линейные) Билирубин · Биливердин · Стеркобилиноген · Стеркобилин · Уробилиноген · Уробилин Фитобилины Фитохромобилин Фикобилины Фикоэритробилин · Фикоцианобилин · Фикоуробилин · Фиковиолобилин Макроциклы Корриноиды Метилкобаламин · Аденозилкобаламин · Цианокобаламин · Гидроксокобаламин Порфирины Протопорфирины Протопорфирин IX · Гем (b, c, a, o) · Цинк-протопорфирин · Магний-протопорфирин Фитопорфирины Хлорофилл c1 · Хлорофилл c2 · Протохлорофиллид Редуцированные порфирины Порфириногены Уропорфириноген (I, III) · Копропорфириноген (I, III)  · Протопорфириноген IX Хлорины Хлорофиллид (a, Хлорофилл (a, b, d, f) · Феофитин (Феофорбид Бактериохлорины Бактериохлорофилл a Изобактериохлорины Сирогем · Сирогидрохлорин Корфины Кофактор F430