- CP 47,497
-
CP 47,497 Общие Систематическое наименование 2-[(1R,3S)-3-гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол Сокращения CP 47,497, CP 47497 Эмпирическая формула C21H34O2 Физические свойства Молярная масса 318,49346 г/моль Термические свойства Классификация SMILES CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O CP 47,497 — синтетический каннабиноид класса циклогексилфенолов.
Содержание
История
Первые представители циклогексилфенолов были синтезированы американской фармацевтической компанией Pfizer в 70-х годах XX века. В конце 2008 года исследователями из Германии было обнаружено, что CP 47,497 и его гомологи являлись одними из основных действующих веществ курительных смесей Spice и аналогичных им[1].
Биологическая активность
CP 47,497 является мощным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и более слабым агонистом CB2 (в отличие от тетрагидроканнабинола, основного действующего вещества марихуаны, являющегося частичным агонистом CB1). Действие CP 47,497 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.
Гомологи
В составе смесей Spice был обнаружен С8-гомолог CP 47,497, отличающийся от последнего длиной боковой цепи[1].
Примечания
- ↑ 1 2 Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44. — № 5. — С. 832-837.
Литература
- EMCDDA Understanding the 'Spice' phenomenon. — Lisbon: EMCDDA, 2009. — 37 с. — ISBN 9789291684113
- DEA CP 47,497 and homologues (англ.) (2009).
- Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44. — № 5. — С. 832-837.
Каннабиноиды Природные каннабиноиды Метаболиты каннабиноидов 8,11-DiOH-THC · 11-COOH-THC · 11-OH-THC
Эндогенные каннабиноиды Синтетические каннабиноиды
агонистыКлассические каннабиноиды
(Дибензопираны)A-40174 · A-41988 · A-42574 · Ajulemic acid · AM-087 · AM-411 · AM-855 · AM-905 · AM-906 · AM-919 · AM-938 · AM-4030 · AMG-1 · AMG-3 · AMG-36 · AMG-41 · GTX-411 · Дексанабинол (HU-211) · Диметилгептилпиран · Дронабинол · ГГК · HU-210 · JWH-051 · JWH-133 · JWH-139 · JWH-161 · JWH-229 · JWH-359 · L-759,633 · L-759,656 · Левонантрадол (CP 50,5561) · Набазенил · Набидрокс (Канбизол) · Набилон · Набитан · Набоктат · O-806 · O-823 · O-1057 · O-1125 · O-1238 · O-2545 · O-2694 · Парагексил · Perrottetinene · Пирнабин · THC-O-acetate · THC-O-phosphate
Неклассические каннабиноиды Cannabicyclohexanol · CP 47,497 · CP 55,244 · CP 55,940 · HU-308 · Нонабин · SPA-229 · Тинабинол · 2-изопропил-5-метил-1-(2,6-дигидрокси-4-нонилфенил)циклогекс-1-ен
Бензоилиндолы 1-пентил-3-(4-метоксибензоил)индол · AM-630 · AM-694 · AM-1241 · GW-405,833 (L-768,242) · Правадолин
Нафтоилиндолы Нафтилметилиндолы JWH-175 · JWH-184 · JWH-185 · JWH-192 · JWH-194 · JWH-195 · JWH-196 · JWH-197 · JWH-199
Фенилацетилиндолы 1-(2-циклогексилэтил)-3-(2-метоксифенил)ацетилиндол · JWH-203 · JWH-250 · JWH-251 · JWH-302
Нафтоилпиролы JWH-030 · JWH-147 · JWH-307
Эйкозаноиды AM-883 · Arachidonyl-2'-chloroethylamide · Arachidonylcyclopropylamide · Метанандамид · O-585 · O-689 · O-1812 · O-1860 · O-1861
Другие A-836,339 · Abnormal cannabidiol · BAY 38-7271 · BAY 59-3074 · CB-13 · GW-842,166X · JWH-171 · JWH-176 · O-1918 · O-2220 · Leelamine · Org 28611 · VSN-16
Эндоканнабиноиды AM-404 · CAY-10401 · CAY-10402 · JZL-184 · N-arachidonoyl-serotonin · O-1624 · PF-622 · PF-750 · PF-3845 · URB-597 · URB-602 · Генистеин · Арванил · Олванил · Кемпферол · Biochanin A · URB-754
Каннабиноидные рецепторы
антагонисты и
обратные агонистыAM-251 · AM-281 · AM-630 · BML-190 · CAY-10508 · CB-25 · CB-52 · Drinabant · Hemopressin · Ибипинабант · JTE-907 · LY-320,135 · MK-9470 · NESS-0327 · O-1184 · O-1248 · O-2050 · O-2654 · Org 27569 · Отенабант · Римонабант · SR-144,528 · Суринабант · Таранабант · VCHSR
Категории:- Незавершённые статьи о психоактивных веществах
- Каннабиноиды
- Препараты, оборот которых запрещён в РФ (Список I)
Wikimedia Foundation. 2010.