CP 47

CP 47,497

CP 47,497
Общие
Систематическое наименование	2-[(1R,3S)-3-гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол
Сокращения	CP 47,497, CP 47497
Эмпирическая формула	C21H34O2
Молярная масса	318,49346 г/моль
Классификация
SMILES	CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O

CP 47,497 — синтетический каннабиноид класса циклогексилфенолов.

История

Первые представители циклогексилфенолов были синтезированы американской фармацевтической компанией Pfizer в 70-х годах XX века. В конце 2008 года исследователями из Германии было обнаружено, что CP 47,497 и его гомологи являлись одними из основных действующих веществ курительных смесей Spice и аналогичных им^[1].

Биологическая активность

CP 47,497 является мощным агонистом каннабиноидных рецепторов CB₁ и более слабым агонистом CB₂ (в отличие от тетрагидроканнабинола, основного действующего вещества марихуаны, являющегося частичным агонистом CB₁). Действие CP 47,497 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.

Гомологи

В составе смесей Spice был обнаружен С8-гомолог CP 47,497, отличающийся от последнего длиной боковой цепи^[1].

CP 47,497-С8

Примечания

1. ↑ ^{1 2} Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44. — № 5. — С. 832-837.

Литература

• EMCDDA Understanding the 'Spice' phenomenon. — Lisbon: EMCDDA, 2009. — 37 с. — ISBN 9789291684113
• DEA CP 47,497 and homologues (англ.) (2009).
• Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44. — № 5. — С. 832-837.