Хармин

Хармин

Хармин
Химическое соединение
ИЮПАК	4,9-дигидро-7-метокси-1-метил-3H-пиридо[3,4-b]индол
Брутто- формула	C13H14N2O
Мол. масса	214.263
CAS	442-51-3
Классификация
АТХ	?
Лекарственные формы
?

Хармин — флуоресцентный алкалоид, принадлежащий к семье Бета-карболинов, обратимый ингибитор MAO и стимулятор центральной нервной системы. В природе содержится в некоторых растениях, в том числе Banisteriopsis caapi (из которого изготавливают южноамериканский галлюциноген «яхе»), Peganum hannala (сирийская рута), Zygophyllum fabago и Passiflora incamata.

Использование

Свечения раствора хармина в ультрафиолете.

Как МАО-ингибитор, хармин способен ингибировать фермент моноаминоксидазу. Он ингибирует МАО-А, но не влияет на МАО-Б.^[1] Хармин не был предметом многочисленных клинических исследований лечения депрессий, что ограничивает его правовой статус во многих странах.

Традиционно, растения Лоза духов и Гармала используются из-за своего психоактивного эффекта. В частности, существует традиция употребления B. caapi в сочетании с растениями, содержащими DMT, например в составе напитка Айяуаска. Обычно ДМТ не активен, когда принимается в пероральной форме, но пользователи сообщают о весьма различных эффектах в таких напитках.

Также хармин является флуоресцентным pH индикатором. С ростом pH среды, флуоресцентная активность хармина падает.

Совместно с изотопом углерода-11, хармин используется в позитронно-эмиссионной томографии.^[2]

Было установлено, что хармин, найденный в корне Кислицы клубненосной, обладает инсектицидными свойствами. ^[3]

Кроме того, хармин хармин показал себя как цитостатический препарат^[4]

Применение

25..750 мг хармина (см. «эффекты») едят на пустой желудок. В гидрохлоридной форме хармин можно нюхать (20..200 мг). Дозы для инъекций меньше: SC 40..70 мг, IV 10..30 мг. В желудке всасывается плохо. Малые дозы (20..200 мг) эффективны при приеме за щеку и под язык.

Эффекты

Хармин и аналогичные алкалоиды — антагонисты серотонина, галлюциногены, стимуляторы ЦНС, кратковременные ингибиторы МАО (в 100 раз сильнее ипрониазида, но действуют лишь несколько часов). Небольшие дозы (25..50 мг) действуют как легкий терапевтический церебральный стимулятор, иногда вызывая дремоту или сон на 1..2 часа. Дозы до 750 мг могут иметь галлюциногенное действие, сила которого значительно варьирует у индивидов. Доза в 25..250 мг, принятая совместно с ЛСД или псилоцибином качественно изменяет воздействие последних. Сообщают о телепатических эффектах такой комбинации.

Побочные эффекты

Хармин и растения, содержащие прочие алкалоиды гармалы, как правило, не считаются безопасными средствами в рамках медицинского сообщества, однако это главным образом историческая предвзятость, которая возникла в результате многолетней деятельности компаний по исследованию блокирования как МАО-А, так и МАО-Б, которые в настоящее время не используются.^[5]

Хармин — кратковременный МАО ингибитор. Его не следует принимать вместе с алкоголем и определенными лекарствами и блюдами (см. список в конце). При нюхании может слегка раздражать носоглотку. Большие количества подавляют ЦНС. Так как индивидуальная переносимость различна, это может случиться при дозе в 250..750 мг.

См. также

• Ингибиторы моноаминоксидазы

Источники информации

1. ↑ Abstract Gerardy J, "Effect of moclobemide on rat brain monoamine oxidase A and B: comparison with harmaline and clorgyline.", Department of Pharmacology, University of Liège, Sart Tilman, Belgium.
2. ↑ Nathalie Ginovart, Jeffrey H. Meyer, Anahita Boovariwala, Doug Hussey, Eugenii A. Rabiner, Sylvain Houle and Alan A. Wilson (2006). "Positron emission tomography quantification of [¹¹C]-harmine binding to monoamine oxidase-A in the human brain". Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 26: 330–344. DOI:10.1038/sj.jcbfm.9600197.
3. ↑ Pal Bais, Harsh; Sang-Wook Parka, Frank R. Stermitzb, Kathleen M. Halliganb, Jorge M. Vivancoa (18 June 2002). "Exudation of fluorescent b-carbolines from Oxalis tuberosa L. roots" (PDF). Phytochemistry 61: 539–543. DOI:10.1016/S0031-9422(02)00235-2. Проверено 2008-02-02.
4. ↑ Jahaniani, F. "Xanthomicrol is the main cytotoxic component of Dracocephalum kotschyii and a potential anti-cancer agent". Phytochemistry 66: 1581. DOI:10.1016/j.phytochem.2005.04.035. Проверено 2008-01-12.
5. ↑ Eric Yarnell, Kathy Abascal (April 2001). "Botanical Treatments for Depression". Alternative & Complementary Therapies 7 (3): 138–143. DOI:10.1089/10762800151125056.

Ссылки

• Harmine found in Oxalis tuberosa