Фенилэтилен

Фенилэтилен
Стирол
Стирол: химическая формула
Стирол: вид молекулы
Общие
Химическая формула C8H8
Молярная масса 104.15 г/моль
Физические свойства
Плотность вещества 0.909 г/см³
Термические свойства
Температура плавления -30 °C
Температура кипения 145 °C
Классификация
номер CAS 100-42-5

Содержание

Получение

Большую часть стирола (около 85%) в промышленности получают дегидрированием этилбензола при температуре 600 — 650°С, атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3 — 10 раз. Используются оксидные железо-хромовые катализаторы с добавкой карбоната калия.

Другой промышленный способ, которым получают оставшиеся 15%, заключается в дегидратации метилфенилкарбинола, образуещегося в процессе получения оксида пропилена из гидропероксида этилбензола. Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим окислением воздухом.

Разрабатываются альтернативные способы получения стирола. Каталитическая циклодимеризация бутадиена в винилциклогексен, с его последующим дегидрированием. Окислительное сочетание толуола с образованием стильбена; метатезис стильбена с этиленом приводит к стиролу. Взаимодействием толуола с метанолом также может быть получен стирол. Кроме того, активно разрабатывались способы выделения стирола из жидких продуктов пиролиза. На сегодняшний день, ни один из этих процессов не является экономически выгодным и в промышленном масштабе не реализован.

Свойства

Стирол легко окисляется, присоединяет галогены, полимеризуется (образуя твердую стекловидную массу — полистирол) и сополимеризуется с различными мономерами. Полимеризация происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном).

Применение

Стирол применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, модифицированные стиролом полиэфиры, пластики АБС (акрилонитрил-бутадиен-стирол) и САН (стирол-акрилонитрил).

Токсичность

Пары стирола раздражают слизистые оболочки; предельно допустимая концентрация их в воздухе 0,005 мг/дм3. Стирол слабо токсичен, средняя летальная доза составляет около 500-5000 мг/кг (для крыс).

Литература

  • Нефтехимия. Доналд Л. Бардик, Уильям Л. Леффлер. М: Олимп-Бизнес, 2005



Wikimedia Foundation. 2010.

Смотреть что такое "Фенилэтилен" в других словарях:

  • фенилэтилен — фенилэтилен …   Орфографический словарь-справочник

  • Фенилэтилен — см. Углеводороды ароматические …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • фенилэтилен — фенилэтиле/н, а …   Слитно. Раздельно. Через дефис.

  • фенилэтилен — стирол …   Cловарь химических синонимов I

  • Стирол —         фенилэтилен, винилбензол, бесцветная жидкость со специфическим запахом; tпл 30,6 °С, tкип145,2 °С, плотность 0,906 г/см3 (20 °С); практически нерастворима в воде, смешивается с большинством органических растворителей. С. легко окисляется …   Большая советская энциклопедия

  • стирол — фенилэтилен, винилбензол …   Cловарь химических синонимов I

  • Стильбен —         Транс 1,2 д и фенилэтилен, C6H5 CH=CH C6H5, углеводород жирноароматического ряда (цмс 1,2 дифенилэтилен обычно называется изостильбеном); бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в обычных органических растворителях, нерастворимые в воде; …   Большая советская энциклопедия

  • Углеводороды ароматические — получили свое название оттого, что очень часто их производные обладают приятным запахом и встречаются в различных смолах, эфирных маслах и пр. Главным продуктом для их получения служит каменноугольная смола, образующаяся в довольно значительном… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • СТИРОЛ — (винилбензол, фенилэтилен), мол. м. 104,14; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. 30,6 °С, т. кип. 145 °С; 0,9059; 1,5467; р крит 3,81 МПа, t крит 369 °С; h 0,763 мПа …   Химическая энциклопедия

  • Стирол — У этого термина существуют и другие значения, см. Стирол (значения). Стирол …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»