- МКБ-10: Класс III
-
Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс IV Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ Класс V Психические расстройства и расстройства поведения Класс VI Болезни нервной системы Класс VII Болезни глаза и его придаточного аппарата Класс VIII Болезни уха и сосцевидного отростка Класс IX Болезни системы кровообращения Класс X Болезни органов дыхания Класс XI Болезни органов пищеварения Класс XII Болезни кожи и подкожной клетчатки Класс XIII Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани Класс XIV Болезни мочеполовой системы Класс XV Беременность, роды и послеродовой период Класс XVI Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде Класс XVII Врожденные аномалии (пороки крови), деформации и хромосомные нарушения Класс XVIII Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках Класс XIX Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин Класс XX Внешние причины заболеваемости и смертности Класс XXI Факторы, влияющие на состояние здоровья населения и обращения в учреждения здравоохранения Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50—D89)
D50—D53
Анемии, связанные с питанием D55—D59
Анемии вследствие ферментных нарушений D60—D64
Апластические и другие анемии D65—D69
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния D70—D77
Другие болезни крови и кроветворных органов D80—D89
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50 — D89)
Исключены: аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
-
-
- болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека ВИЧ (B20. — B24.)
- врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00. — Q99.)
- новообразования (C00. — D48.)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00. — O99.)
- отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00. — P96.)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00. — R99.)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00. — T98.)
- эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00. — E90.).
-
Анемии, связанные с питанием (D50-D53)
- D50. Железодефицитная анемия
- Включены анемии: сидеропеническая и гипохромная
- D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая). Постгеморрагическая (хроническая) анемия
- D50.1 Сидеропеническая дисфагия Синдром Келли - Патерсона, Синдром Пламмера - Винсона
- D50.8 Другие железодефицитные анемии
- D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная
- D51. Витамин-В12-дефицитная анемия.
- Исключены: дефицит витамина В12 (E53.8)
- D51.0 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора. Анемия Аддисона-Бирмера, Пернициозная Анемия(врожденная), Врожденная недостаточность внутреннего фактора
- D51.1 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина В12 с протеинурией. Синдром Имерслунд (- Гресбека), Мегалобластная наследственная анемия
- D51.2 Дефицит транскобаламина II
- D51.3 Другие витамин-В12-дефицитные анемии, связанные с питанием. Анемия вегетарианцев
- D51.8 Другие витамин-ВI2-дефицитные анемии
- D51.9 Витамин-В12-дефицитная анемия неуточненная
- D52. Фолиеводефицитная анемия
- D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием. Мегалобластная алиментарная анемия.
- D52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
- D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии
- D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная. Анемия, обусловленная недостаточным поступлением в организм фолиевой кислоты, БДУ.
- D53. Другие анемии, связанные с питанием.
- Включена: мегалобластная анемия, не поддающаяся лечению витамином В12 или фолатами
- D53.0 Анемия вследствие недостаточности белков. Анемия вследствие недостаточности аминокислот. Оротацидурическая анемия.
- Исключен: синдром Леша-Нихена (Е79.1)
- D53.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках. Мегалобластная анемия БДУ. Исключена: болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
- D53.2 Анемия, обусловленная цингой.
- Исключена: цинга (Е54)
- D53.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием. Анемия, связанная с дефицитом: меди, молибдена, цинка.
- Исключена: недостаточность питания без упоминания об анемии, такие, как: дефицит меди (E61.0), дефицит молибдена (Е61 .5) дефицит цинка (Е60)
- D53.9 Анемия, связанная с питанием, неуточнённая.
Гемолитические анемии (D55 — D59)
- D55. Анемия вследствие ферментных нарушений.
- Исключена: фермент дефицитная анемия, вызванная лекарственными средствами (059.2)
- D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД], Фавизм, Г-6-ФД-дефицитная анемия
- D55.1Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена. Анемия вследствие недостаточности ферментов (за исключением Г-б-ФД), связанных с гексозомонофосфатным [ГМФ] шунтом метаболического пути. Гемолитическая несфероцитарная анемия (наследственная) типа I.
- D55.2Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов. Анемия: гемолитическая несфероцитарная (наследственная) типа II, вследствие недостаточности гексокиназы, вследствие недостаточности пируваткиназы, вследствие недостаточности триозофосфатизомеразы
- D55.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов
- D55.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений
- D55.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная
- D56. Талассемия
- D56.0 Альфа-талассемия.
- Исключена: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (Р56.-)
- D56.1 Бета-талассемия Анемия Кули. Тяжелая бета-талассемия. Серповидно-клеточная бета-талассемия. Талассемия: промежуточная, большая
- D56.2 Дельта-бета-талассемия
- D56.3 Носительство признака талассемии
- D56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
- D56.8 Другие талассемии
- D56.9 Талассемия неуточненная. Средиземноморская анемия (с другой гемоглобинопатией). Талассемия (малая) (смешанная) (с другой гемоглобинопатией)
- D57. Серповидно-клеточные нарушения.
- Исключены: другие гемоглобинопатии (D58.-) серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1)
- D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом, Hb-SS болезнь с кризом
- D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза. Серповидно-клеточная(ое): анемия, болезнь, нарушение.
- D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения. Болезнь. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
- D57.3 Носительство признака серповидноклеточности. Носительство гемоглобина S[Hb-S]. Гетерозиготный гемоглобин S
- D57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
- D58. Другие наследственные гемолитические анемии
- D58.0 Наследственный сфероцитоз. Ахолурическая (семейная) желтуха. Врожденная (сфероцитарная) гемолитическая желтуха. Синдром Минковского - Шоффара
- D58.1 Наследственный эллиптоцитоз. Эллиптоцитоз (врожденный). Овалоцитоз (врожденный) (наследственный)
- D58.2 Другие гемоглобинопатии. Аномальный гемоглобин БДУ. Врожденная анемия с тельцами Гейнца — Болезнь: НЬ-С, НЬ-D, НЬ-Е. Гемоглобинопатия БДУ. Гемолитическая болезнь, обусловленная неустойчивым гемоглобином.
- Исключены: семейная полицитемия (D75.0), болезнь НЬ-М (D74.0), наследственное персистирование фетального гемоглобина (D56.4), полицитемия, связанная с высотой (D75.1), метгемоглобинемия (D74.-)
- D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии. Стоматоцитоз
- D58.9 Наследственная гемолитическая анемия, неуточненная
- D59. Приобретенная гемолитическая анемия
- D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
- D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии. Аутоиммунная гемолитическая болезнь (холодовый тип) (тепловой тип). Хроническая болезнь, вызываемая холодовыми гемагглютининами. «Холодовая агглютининовая»: болезнь, гемоглобинурия. Гемолтическая анемия: холодовой тип (вторичная) (симптоматическая), тепловой тип (вторичная) (симптоматическая). Исключены: синдром Эванса (D69.3), гемолитическая болезнь плода и новорожденного (Р55.-), пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6)
- D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия. Медикаментозная фермент дефицитная анемия
- D59.3 Гемолитико-уремический синдром
- D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии. Гемолитическая анемия: механическая, микроангиопатическая, токсическая
- D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы — Микели).
- Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
- D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами. Гемоглобинурия: от нагрузки, маршевая, пароксизмальная холодовая.
- Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
- D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии
- D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная. Идиопатическая гемолитическая анемия хроническая.
Апластические и другие анемии (D60- D64)
- D60. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения).
- Включена: красноклеточная аплазия (приобретенная) (взрослых) (с тимомой)
- D60.0 Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- D60.1 Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- D60.8 Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
- D60.9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
- D61. Другие апластические анемии.
- Исключен: агранулоцитоз (D70.)
- D61.0 Конституциональная апластическая анемия. Аплазия (чистая) красноклеточная: врожденная, детская, первичная. Синдром Блекфана - Даймонда. Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития
- D61.1 Медикаментозная апластическая анемия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- D61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- D61.3 Идиопатическая апластическая анемия
- D61.8 Другие уточненные апластические анемии
- D61.9 Апластическая анемия неуточненная. Гипопластическая анемия БДУ. Гипоплазия костного мозга. Панмиелофтиз.
- D62. Острая постгеморрагическая анемия.
- Исключена: врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3)
- D63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
- D63.0 Анемия при новообразованиях (C00 — D48)
- D63.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках .
- D64. Другие анемии.
- Исключены: рефрактерная анемия: БДУ (D46.4), с избытком бластов (D46.2), с трансформацией (D46.3), с сидеробластами (D46.1), без сидеробластов (D46.0).
- D64.0 Наследственная сидеробластная анемия. Связанная с полом гипохромная сидеробластная анемия
- D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
- D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
- D64.3 Другие сидеробластные анемии. Сидеробластная анемия: БДУ, пиридоксинреагирующая, не классифицированная в других рубриках
- D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия. Дисгемопоэтическая анемия (врожденная).
- Исключены: синдром Блекфана - Даймонда (D61.0), болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
- D64.8 Другие уточненные анемии. Детский псевдолейкоз. Лейкоэритробластная анемия
- D64.9 Анемия неуточненная
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 — D69)
- D65. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретенная . Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретенная. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная.
- Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 — O07, O08.1), у новорожденного (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D66. Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением) Гемофилия: БДУ, А, классическая.
- Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
- D67. Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX (с функциональным нарушением), тромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В
- D68. Другие нарушения свертываемости.
- Исключены осложняющие: аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D68.0 Болезнь Виллебранда. Ангиогемофилия. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия.
- Исключены: ломкость капилляров наследственная (D69.8), дефицит фактора VIII: БДУ (D66), с функциональным нарушением (D66)
- D68.1 Наследственный дефицит фактора XI. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы.
- D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания. Врожденная афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дефицит фактора: I (фибриногена), II (протромбина), V (лабильного), VII (стабильного), X (Стюарта-Прауэра), XII (Хагемана), XIII (фибринстабилизирующего). Дисфибриногенемия (врожденная). Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена
- D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами. Гипергепаринемия Повышение содержания: антитромбина, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.
- D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К.
- Исключена: недостаточность витамина К у новорожденного (P53)
- D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости. Присутствие ингибитора системной красной волчанки
- D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное
- D69. Пурпура и другие геморрагические состоякия.
- Исключены: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0), криоглобулинемическая пурпура (D89.1), идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3), молниеносная пурпура (D65), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
- D69.0 Аллергическая пурпура. Пурпура: анафилактоидная, Геноха( — Шенлейна), нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит.
- D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов. Синдром Бернара-Сулье (гигантских тромбоцитов), Болезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения (геморрагическая) (наследственная). Тромбоцитопатия.
- Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)
- D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура. Пурпура: БДУ, сенильная, простая.
- D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Эванса
- D69.4 Другие первичные тромбоцитопении.
- Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2), преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0), синдром Вискотта - Олдрича (D82.0)
- D69.5 Вторичная тромбоцитопения
- D69.6 Тромбоцитопения неуточненная
- D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния. Ломкость капилляров (наследственная). Сосудистая псевдогемофилия.
- D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное
Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 — D77)
- D70. Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
- D71. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
- D72. Другие нарушения белых кровяных клеток.
- Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
- D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
- Исключен: синдром Чедиака - Хигаши (Chediak - Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
- D72.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
- D72.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
- D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
- D73. Болезни селезенки
- D73.0 Гипоспленизм. Аспления послеоперационная. Атрофия селезенки.
- Исключена: аспления (врожденная) (Q89.0)
- D73.1 Гиперспленизм.
- Исключены спленомегалия: БДУ (R16.1), врожденная (Q89.0).
- D73.2 Хроническая застойная спленомегалия
- D73.3 Абсцесс селезенки
- D73.4 Киста селезенки
- D73.5 Инфаркт селезенки. Разрыв селезенки нетравматический. Перекручивание селезенки.
- Исключен: травматический разрыв селезенки (S36.0)
- D73.8 Другие болезни селезенки. Фиброз селезенки БДУ. Периспленит. Спленит БДУ.
- D73.9 Болезнь селезенки неуточненная
- D74. Метгемоглобинемия
- D74.0 Врожденная метгемоглобиемия. Врожденная недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Meтгeмoглобинемия наследственная
- D74.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретенная метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
- D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная
- D75. Другие болезни крови и кроветворных органов.
- Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
- D75.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
- Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
- D75.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретенная, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
- Исключены полицитемия: новорожденного (P61.1), истинная (D45)
- D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
- D75.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
- D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
- D76. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
-
- Исключены: болезнь Леттерера - Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулез: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
- D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена (Hand - Schuller - Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
- D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулез. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
- D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
- D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
- D77. Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 — D89)
-
- Включены: дефекты в системе комплемента, иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека ВИЧ, саркоидоз.
- Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9), функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71), болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20 — B24)
- D80. Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
- D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип). Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона], (с дефицитом гормона роста).
- D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия. Агаммаглобулинемия с наличием В-лимфоцитов, несущих иммуноглобулины. Общая агаммаглобулинемия [CV Agamma]. Гипогаммаглобулинемия БДУ
- D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина А IgA
- D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G IgG
- D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина М IgM
- D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM)
- D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией. Дефицит антител с гипериммуноглобулинемией.
- D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
- D80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител. Дефицит каппа-легких цепей
- D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
- D81. Комбинированные иммунодефициты.
- Исключена: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0)
- D80.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
- D80.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т-и В-клеток
- D80.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
- D80.3 Дефицит аденозиндезаминазы.
- D80.4 Синдром Незелофа
- D80.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
- D80.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости. Синдром «лысых лимфоцитов»
- D80.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
- D80.8 Другие комбинированные иммунодефициты. Дефицит биотинзависимой карбоксилазы
- D80.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный. Тяжелое комбинированное иммунодефицитное расстройство БДУ
- D82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами.
- Исключена: атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) (G11.3)
- D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича (Wiscott-Aldrich syndrome). Иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой
- D82.1 Синдром Ди Джорджи (Di George syndrome). Синдром дивертикула глотки. Вилочковой железы: алимфоплазия, аплазия или гипоплазия с иммунной недостаточностью.
- D82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
- D82.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная болезнь
- D82.4 Синдром гипериммуноглобулина Е IgE
- D82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
- D82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный
- D83. Обычный вариабельный иммунодефицит
- D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
- D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
- D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
- D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты.
- D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
- D84. Другие иммунодефициты
- D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
- D84.1 Дефект в системе комплемента. Дефицит Cl ингибитора эстеразы (C1-INH)
- D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- D86. Саркоидоз
- D86.0 Саркоидоз легких
- D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов
- D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
- D86.3 Саркоидоз кожи
- D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций. Иридоциклит при саркоидозе (H22.l), Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе (G53.2), Саркоидная(ый): артропатия (M14.8), миокардит (I41.8), миозит (M63.3). Увеопаротитная лихорадка болезнь Герфордта
- D86.9 Саркоидоз неуточненный
- D89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках.
- Исключены: гиперглобулинемия БДУ (R77.1), моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
- D89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия. Гипергаммаглобулинемическая пурпура. Поликлональная гаммапатия БДУ
- D89.1 Криоглобулинемия. Криоглобулинемия: эссенциальная, идиопатическая, смешанная, первичная, вторичная, Криоглобулинемическая(ий): пурпура, васкулит
- D89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная
- D89.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифцированные в других рубриках
- D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное. Иммунная болезнь БДУ
Ссылки
- [http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?kd50.htm Chapter III. Diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism
(D50-D89)] (англ.). International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. 10th Revision. Version for 2007. World Health Organization (05.04.2006). Архивировано из первоисточника 19 февраля 2012. Проверено 11 апреля 2009.
- Класс III: Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм. Международная классификация болезней МКБ-10. Электронная версия. Разработано командой программистов клиники "Демостом". Архивировано из первоисточника 19 февраля 2012. Проверено 11 апреля 2009.
Категория:- Медицинские классификаторы
-
Wikimedia Foundation. 2010.