- Ацетонемический синдром
-
Необходимо перенести содержимое этой статьи в статью «Ацетонемический синдром у детей». Вы можете помочь проекту, объединив статьи.
В случае необходимости обсуждения целесообразности объединения, замените этот шаблон на шаблон {{к объединению}} и добавьте соответствующую запись на странице Википедия: К объединению. Пожалуйста, также проверьте историю правок.Ацетономический синдром (ацетон) — это специфическая реакция организма ребенка, связанная с нарушением обменных процессов, в основном пуринового (белкового) обмена, когда в организме отмечается повышенная концентрация мочевой кислоты. Вызывают такое состояние у детей вирусные инфекции, пищевые нагрузки (жирная пища, концентрированные бульоны и т. д.), непривычные блюда, переедание, психоэмоциональный стресс.[1]
Содержание
Причины возникновения
При накоплении в крови ребенка большого количества кетоновых тел (ацетона и ацетоуксусной кислоты) у ребенка развивается ацетономический кризис. Если такие кризисы повторяются — это говорит о наличии у ребенка ацетономического синдрома.
Разновидности ацетономического синдрома
Существуют первичный и вторичный ацетономический синдром. При некоторых заболеваниях, таких как сахарный диабет, поражения печени, тиреотоксикоз, опухоли мозга, сотрясения мозга могут наблюдаться ацетономические кризы, которые являются следствием первичных заболеваний. Первичный ацетономический синдром развивается у детей первого года жизни и может сопровождать их вплоть до двенадцатилетнего возраста, то есть до периода полового созревания. После 12 лет данный синдром у большинства детей сходит на нет.
Как правило, у детей с первичным ацетономическим синдромом наблюдается нервно-артритический диатез.
Нервно-артритический диатез (НАД) характеризуется генетически обусловленным нарушением обмена веществ, повышенной возбудимостью и быстрой истощаемостью нервной системы, недостаточностью ферментов печени. Дети с НАД могут отличаться раздражительностью, повышенной возбудимостью, нарушением сна. Буквально с первых месяцев жизни заметен малый набор массы тела: такие дети выглядят худощавыми, тонкокостными. Психическое развитие таких детей, наоборот, во многом опережает сверстников: ранняя речь, повышенная любознательность, хорошая память и феноменальные успехи в учебе. Однако наряду с такими положительными моментами существуют отрицательные: такие дети имеют неустойчивый аппетит, нередко бывают упрямы, проявляют негативизм и подвержены неврозам.
НАД связан с дефектом обмена пуриновых оснований и мочевой кислоты, что проявляется при нарушениях режима и рациона питания (много белковых, мясных продуктов в рационе беременной женщины и ребенка).
Лечение
До приезда врача следует сделать ребенку следующие процедуры:
- Дать адсорбент (активированный уголь).
- Давать пить слабый чай или воду без газа каждые 5 −7 минут по 50 мл — это остановит обезвоживание и не даст новых спазмов к рвоте (если она имеет место).
- Кормить ребенка во время приступа не рекомендуется, можно дать немного ржаных сухарей. После болезни придерживаться диеты.
- Нельзя давать жареное, острое, жирное, газированную воду, шоколад, яйца.
Примечания
Категория:- Детские болезни
Wikimedia Foundation. 2010.