Хиноксалины

Хиноксалины
или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.
Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:
2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:
2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:
3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:
4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:
Простейший представитель X. C8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН36Н3:N22Н2 жидок и кипит при 245°.
Д. Χ. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Смотреть что такое "Хиноксалины" в других словарях:

  • Бензоазурин — см. Краски органич. искусств. Б. глиоксалин см. Пирроазолы, Фениленамидины. Б. диазины см. Фталазины, Хиноксалины. Б. пироны см. Пирон, Кумарин (в ст. Фенолы), Флавон, Хризин, Ксантон, Эйксантон. Б. пиррол см. Индол и Карбазол. Б. пурпурин см.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Диазины — см. Полиазины, Хиноксалины, Фталазины, Феназины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Диамины — амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами NH2 по уравнению, напр. для этилендиамина, открытого Клоэзом в 1853 г.: C2H4(OH)2 + 2NH3 = C2H4(NH2)2 + 2H2O. Д. получаются с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Дикетоны — представляют кетоны (см.) с двумя карбонильными группами СО в составе. Если эти группы находятся в соседнем между собой положении, то получаются Д. общей формулы R CO CO R , где R есть одноэквивалентный углеводородный остаток предельный или… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Основания органические — (Bases, Basen). Под этим наименованием следует разуметь органические вещества, которые, подобно основаниям (см.) минеральным, способны при взаимодействии с кислотами образовать соли. Алкалоиды (см.), а из них морфин (C17H19NO3), выделенный… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Пиразины — Вернее, пирадиазины, иногда также называются пиазинами могут быть рассматриваемы как ароматические углеводороды, в которых две группы СН бензольного кольца, находящиеся в пара положении, замещены двумя атомами азота, следовательно,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Толухиноксалин — см. Хиноксалины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Фениламины — или анилины. Под этим названием подразумеваются такие соединения ароматического ряда, в которых один или несколько атомов водорода бензольного ядра замещены группами NH2; следовательно, простейший Ф. будет иметь формулу C6H5 NH2. Очевидно,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ДИАМИНЫ — содержат в молекуле две аминогруппы. Наиб. значение имеют алифатич. a, w Д. (С 2 С 12), моно и бициклич. ароматич. и алициклич. первичные Д., а также ряд вторичных и третичных Д. В природе наиб. известны пента и тетраметилендиамины Н 2N(СН 2)nNН… …   Химическая энциклопедия

  • антисептики — хим. вещества, убивающие микроорганизмы или подавляющие их рост, при непосредственном контакте с ними. Применяются в хирургии при лечении ран, для дезинфекции, а также для консервации материалов и пром. изделий. См. также биоциды. (Источник:… …   Словарь микробиологии


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»