Основания органические

Основания органические
(Bases, Basen). — Под этим наименованием следует разуметь органические вещества, которые, подобно основаниям (см.) минеральным, способны при взаимодействии с кислотами образовать соли. Алкалоиды (см.), а из них морфин (C17H19NO3), выделенный впервые в 1817 г. Сертюрнером из опиума, были первыми открытыми органическими О. Эти азотистые, частью содержащие, а частью не содержащие кислорода, органические вещества, находимые в разнообразных продуктах растительного происхождения, обнаруживали очень ясно выраженные основные свойства, обладая не только способностью солеобразования, но даже и резкой щелочной реакцией на лакмус, вследствие чего и получили вышеприведенное свое название (от Alcali — щелочь). Кроме того, содержа азот, они показывали значительное сходство с аммиаком как в самом способе солеобразования (прямым соединением с кислотами, например; NH3 + HCl = NH4Cl и C17H19NO3 + HCl = C17H20NO3Cl), так и в способности давать хлороплатинаты и выделяться из солей в свободном состоянии при действии едких щелочей. Получение искусственно органических О., начало чему положено в 1840-х годах Н. Зининым (1842), впервые искусственно получившим анилин (см.) восстановлением нитробензола (см.), и А. Вюрцем (1848), открывшим первичные амины (см.) предельного ряда, и одновременное открытие и изучение пиридина и хинолина, привело с одной стороны к утверждению взгляда на органические О., как на аммиачные производные, происходящие через замещение водорода в аммиаке теми или другими, по преимуществу углеводородными или алкогольными (фенольными) остатками, а с другой стороны к необходимости причисления к органич. О. и таких тел, в которых основные свойства оказались очень слабо или даже вовсе не развитыми, как напр. в трифениламине (C6H5)3N. По аналогии строения с пиридином и хинолином в числе органических оснований многими рассматриваются также пиррол, индол, карбазол и др. циклические, с азотом в составе, соединения совершенно независимо от того, проявляют ли они какие-либо основные свойства или нет. Если, имея в виду сейчас изложенное вспомнить, что мочевина (см.), вместе со многими ее производными принадлежащая к группе кислотных амидов (см.), способна образовать с кислотами прочные и отлично кристаллизующиеся соли, а амидокислоты (см.), пиридин- и хинолинкарбоновые кислоты (см. Пиридин, Хинолин) одновременно соединяют в себе и совершенно отчетливо проявляют как функцию О., так и функцию кислоты, то станет очевидным, что, при современном состоянии химии, понятие об органических О., как группе тел известного и вполне определенного химического характера, уже совершенно утратило свое первоначальное значение. Поэтому ныне многие избегают пользоваться им в системе изложения курсов органической химии, употребляя слово О. лишь тогда, когда желают указать на способность того или другого органического соединения давать соли с кислотами. Этой способностью в большей или меньшей степени обладают очень многие и весьма разнообразные органические вещества. Таковы: алкалоиды, амины, фосфины, диамины (амины гликолей), имины, анилины (амины фенолов), розанилин и гомологи; замещенные гидразины и гидроксиламины; амидины, амидокислоты (также их амиды, соли и эфиры); мочевина и некоторые ее производные вещества; ксантиновой группы (саркин, ксантин, теобромин, кофеин), гуанин, гуанидин, гликоциамин, креатин, креатинин, гуанамины; пиразолы, индазолы; пиридин, хинолин, изохинолин, акридин и их производные и гомологи; пиримидины, пиразины, хиноксалины, феназины (см. о всех этих веществах в соответствующих статьях). Но особенно резко основные свойства выражены в гидратах окисей замещенных аммониев (см.) и их аналогах, гидратах окисей замещенных фосфониев (см.), стибониев (см.) и арсониев, в гидрате окиси триэтилсульфина (см. Тиоэфиры) и дифенилиодония (см. Иодозосоединения). Эти О. аммонийного типа отличаются от выше рассмотренных тем, что реагируют с кислотами, выделяя воду (напр.: N(CH3)4OH + + HCl = N(CH3)4Cl + H2O, как NaHO + HCl = NaCl + Н2O), соли их едкими щелочами не разлагаются и вообще они во многих отношениях уподобляются щелочам, к которым близки и по теплотам нейтрализации. Наконец, свойствами О. обладают и окиси, встречающиеся в ряду металлоорганических соединений мышьяка (см. Какодил), сурьмы (см.), олова (см.). Ср. также Окиси органические.
П. П. Рубцов. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Полезное


Смотреть что такое "Основания органические" в других словарях:

  • ОСНОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ — орг. соед., используемые на практике в качестве акцепторов протонов. К ним относят нейтр. основания (третичные амины, амидины) и анионные основания [алкоголяты и алтсил(или арил)амиды щелочных металлов, металлоорг. соед.]. К специфич. типам О. о …   Химическая энциклопедия

  • ОСНОВАНИЯ — ОСНОВАНИЯ, окислы и гидраты окислов (гидроокиси) элементов, являющихся в растворе своих солей катионами (в противоположность элементам, являющимся в растворах своих солей анионами и дающим кислотные окислы). Гидроокиси К и Na (КОН, NaOH) и др.… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Основания Шиффа — Шиффовы основания (азометины)  N замещенные имины, органические соединения общей формулы R1R2C=NR3, в которых азот связан с арильной или алкильной группой, но не с водородом[1]. Подкласс шиффовы …   Википедия

  • Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям относятся аденин, гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот; продукт азотистого обмена мочевая кислота; лекарственные вещества кофеин, теобромин. Биохимическая …   Википедия

  • Краски органические искусственные* — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Краски органические искусственные — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • пиримидиновые основания — природные органические соединения, производные пиримидина. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пиримидиновых оснований (в том числе цитозин, урацил, тимин) в построении нуклеиновых кислот, коферментов и др …   Энциклопедический словарь

  • Азотистые основания — Фрагмент комплементарного участка РНК. Азотистые основания закрашены синим цветом Азотистые основания  гетероциклические органические соединения, производные …   Википедия

  • пиримидиновые основания — Пиримидиновые основания. Формула. Пиримидиновые основания. Формула. пиримидиновые основания, органические соединения, производные пиримидина, различающиеся заместителями в пиримидиновом кольце. К ним относятся урацил (I>>), тимин (II), цитозин… …   Ветеринарный энциклопедический словарь

  • ПЕРОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ — содержат группировку из связанных между собой двух атомов О. Различают собственно пероксиды ROOR (R и R орг. радикалы), гидропероксиды ROOH и озониды, напр. соед. ф лы I. В пероксидных соед. (II.) один или оба радикала м. б. присоединены к группе …   Химическая энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»