CD24

CD24

Обозначения
Символы	CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen, CD24A, BBA-1, HSA (heat stable antigen), Ly52, nectadorin
Entrez Gene	100133941
HGNC	1645
OMIM	600074
RefSeq	NM_013230
UniProt	P25063
Другие данные
Локус	6-я хр., 6q21

CD24, или передатчик сигнала CD24 (англ. Signal transducer CD24) — гликопротеин, который у человека кодируется геном CD24. CD24 состоит из короткой пептидной части (27—30 аминокислотных остатков) и ГФИ-якоря, который удерживает его в клеточной мембране^[1]. Подвергается интенсивному тканеспецифичному гликозилированию и играет роль в адаптивном иммунном ответе, воспалении, аутоиммунных заболеваниях и злокачественном перерождении клеток^[2].

Структура гена и белка

Впервые антиген CD24 был обнаружен в 1978 году с помощью моноклональных антител^[3]. кДНК человеческого гена CD24 была клонирована в 1990 году^[4]. Оказалось, что эта кДНК кодирует удивительно короткий белок, который ещё больше укорачивается в ходе посттрансляционных модификаций (примерно до 30 аминокислотных остатков), подвергается интесивному O- и N-гликозилированию и присоединению гликозилфосфатидилинозитола к C-концу. CD24, выделенный из разных тканей характеризуется разной молекулярной массой, что указывает на большую вариабельность и тканеспецифичность гликозилирования^[2].

Белки-партнёры

Обнаружено несколько молекул, которые способны узнавать CD24: P-селектин^[5], CD171, TAG-1, контактин^[6] и другие. Связывание с этими молекулами определяется углеводным компонентом молекулы и может быть разным в разных тканях.

CD24 участвует во внутриклеточной сигнализации за счёт привлечения в мембрану киназ Src-семейства и активации сигнального пути MAPK, который играет важную роль в дифференцировке и апоптозе В- и Т-лимфоцитов^[2].

Распространение

CD24 синтезируется во многих типах клеток, при этом его, как правило, больше в клектах-предшественниках и метаболически активных клетках и меньше в клетках, которые достигли терминальной стадии дифференцировки. CD24 обнаруживается в В-клетках, Т-клетках, нейтрофилах, эозинофилах, макрофагах, дендритных клетках, а также в нервных, эпителиальных и мышечных клетках^[2]. CD24 часто синтезируется в большом количестве во многих типах опухолевых клеток и служит неблагоприятным прогностическим маркером^[7].

Примечания

1. ↑ Suzuki T., Kiyokawa N., Taguchi T., Sekino T., Katagiri Y. U., Fujimoto J. CD24 induces apoptosis in human B cells via the glycolipid-enriched membrane domains/rafts-mediated signaling system // J Immunol.. — 2001. — В. 9. — Т. 166. — С. 5567—5577. — PMID 11313396.
2. ↑ ^{1 2 3 4} Fang X., Zheng P., Tang J., Liu Y. CD24: from A to Z // Cell Mol Immunol.. — 2010. — В. 2. — Т. 7. — С. 100—103. — DOI:10.1038/cmi.2009.119 — PMID 20154703.
3. ↑ Springer T., Galfrè G., Secher D. S., Milstein C. Monoclonal xenogeneic antibodies to murine cell surface antigens: identification of novel leukocyte differentiation antigens // Eur J Immunol.. — 1978. — В. 8. — Т. 8. — С. 539—551. — PMID 81133.
4. ↑ Kay R., Takei F., Humphries R. K. Expression cloning of a cDNA encoding M1/69-J11d heat-stable antigens // J Immunol.. — 1990. — В. 6. — Т. 145. — С. 1952—1959. — PMID 2118158.
5. ↑ Aigner S., Ramos C.L., Hafezi-Moghadam A., Lawrence M. B., Friederichs J., Altevogt P., Ley K. CD24 mediates rolling of breast carcinoma cells on P-selectin // FASEB J.. — 1998. — В. 12. — Т. 12. — С. 1241—1251. — PMID 9737727.
6. ↑ Lieberoth A., Splittstoesser F., Katagihallimath N., Jakovcevski I., Loers G., Ranscht B., Karagogeos D., Schachner M., Kleene R. Lewis(x) and alpha2,3-sialyl glycans and their receptors TAG-1, Contactin, and L1 mediate CD24-dependent neurite outgrowth // J Neurosci.. — 2009. — В. 20. — Т. 29. — С. 6677-6690. — DOI:10.1523/JNEUROSCI.4361-08.2009
7. ↑ Kristiansen G., Sammar M., Altevogt P. Tumour biological aspects of CD24, a mucin-like adhesion molecule // J Mol Histol.. — 2004. — В. 3. — Т. 35. — С. 255—262. — PMID 15339045.