Перегруппировка Фаворского

Перегруппировка Фаворского

Перегруппировка Фаворского - перегруппировка α-галогенкетонов в карбоновые кислоты или их производные под действием оснований. Продукт реакции зависит от природы основания: в случае гидроксидов щелочных металлов образуются карбоновые кислоты, при взаимодействии с алкоголятами - сложные эфиры, в случае аминов - амиды карбоновых кислот.

В случае циклических галогенкетонов происходит сужение цикла:

Faworski Cyclic V.1.svg

Реакция идет через образование циклопропанонового интермедиата, поэтому перегруппировку циклопропанонов в карбоновые кислоты также называют перегруппировкой Фаворского.

Реакция открыта в 1894 г. А. Фаворским[1]

Примечания

  1. ↑ Favorskii, A. E. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1894, 26, 590.


Бензол

Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Полезное


Смотреть что такое "Перегруппировка Фаворского" в других словарях:

  • ФАВОРСКОГО РЕАКЦИИ — 1) Перегруппировка a га логенкетонов в карбоновые к ты, их эфиры или амиды при действии оснований соотв. щелочей, алкоголятов или аминов (наз. также перегруппировкой Фаворского): Обычно галогенкетон смешивают с конц. р ром основания (напр., в… …   Химическая энциклопедия

  • Реакция Фаворского — Реакция Фаворского  метод синтеза 1 замещенных пропаргиловых спиртов присоединением терминальных алкинов к карбонильной группе. Открыта А. Фаворским в 1905 г. при изучении взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии гидроксида… …   Википедия

  • Реакция перегруппировки — (молекулярная перегруппировка)  химическая реакция, в результате которых происходит изменение …   Википедия

  • АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — Встречаются в самых разнообразных природных соединениях, в частности, в нефти. Алициклические соединения определяют как карбоциклические (в цикле присутствуют только атомы углерода) соединения, которые в своих реакциях обнаруживают… …   Энциклопедия Кольера

  • ГАЛОГЕНАЛЬДЕГИДЫ И ГАЛОГЕНКЕТОНЫ — По взаимному расположению карбонильной группы и атома галогена в молекуле различают , , . и г. и т. д. Они вступают в р ции, свойственные как галогензамещенным углеводородам, так и карбонильным соединениям. Влияние карбонильной группы на атом… …   Химическая энциклопедия

  • Кубан — Кубан …   Википедия

  • КАРБАНИОНЫ — орг. анионы с четным числом электронов, отрицат. заряд в к рых (по крайней мере, формально) сосредоточен на атоме углерода. Примеры К. СН 2=СНЧСН 2 , РhСН 2 , СН(СООС 2 Н 5)2. Карбанионный центр в отсутствие сопряженных с ним заместителей имеет… …   Химическая энциклопедия

  • Именные реакции в органической химии — В органической химии существует огромное число реакций, носящих имя исследователя, открывшего или исследовавшего данную реакцию. Часто в названии реакции фигурируют имена нескольких ученых: это могут быть авторы первой публикации (например,… …   Википедия

  • Получение спиртов — Основная статья: Спирты Спирты являются обширным и очень разнообразным классом органических соединений: они широко распространены в природе, имеют важнейшее промышленное значение и обладают исключительными химическими свойствами. Существует… …   Википедия

  • Алкины — (иначе ацетиленовые углеводороды)  углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n 2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp гибридизации …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»