Теллурофен

Теллурофен
Общие
Химическая формула	C4H4Te
Физические свойства
Молярная масса	179, 68 г/моль
Плотность	2,13 г/см³
Термические свойства
Температура плавления	-36 °C
Температура кипения	151 °C
Оптические свойства
Показатель преломления	1,6844

Теллурофен — ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один атом теллура в цикле. По ароматичности уступает селенофену, но превосходит фуран. Разлагается сильными минеральными кислотами. Теллурофен и его производные образуют комплексы с HgCl₂, Na₂PdCl₄, пикриновой кислотой, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов и тетрацианэтиленом.

Теллурофен легко вступает в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Реакции идут преимущественно в положение 2, последующее замещение — преимущественно в положение 5(как и у селенофена); однако при взаимодействии с галогенами, вследствие окисления Те(II) в Te(IV), образуется 1,1 -дигалогенопроизводное.

Синтез

В основном, теллурофен получают взаимодействием диацетилена с теллуридом натрия и ацетилена с дивинилтеллуром.^[1]

Литература

• "Химическая энциклопедия". - Т.4. - М.: Советская энциклопедия, 1995 стр. 517
• "Общая органическая химия". - Т.9, под ред. Бартона Д. и Оллиса В.Д. - М.: Химия, 1985 стр. 369-372
• Katritzky A.R., Rees C.W. "Comprehensive heterocyclic chemistry". - vol.4, 1997 стр. 1-79

Ссылки

1. ↑ XuMuK.ru - ТЕЛЛУРОФЕН - Химическая энциклопедия

• Теллурофен

Для улучшения этой статьи желательно?: Дополнить статью (статья слишком короткая либо содержит лишь словарное определение). Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное. Добавить иллюстрации.