- Ноопепт
- НоопептЛатинское названиеNoopeptАТХ:›› N06BX Психостимуляторы и ноотропы другиеФармакологическая группа: НоотропыНозологическая классификация (МКБ-10)›› F06.7 Легкое когнитивное расстройство
›› F90.0 Нарушение активности и внимания
›› G93.4 Энцефалопатия неуточненная
›› I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
›› R41.3.0* Снижение памяти
›› R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
›› R53 Недомогание и утомляемость
›› R54 Старость
›› S06.0 Сотрясение головного мозга
›› T90.5 Последствия внутричерепной травмыСостав и форма выпуска
в упаковке контурной ячейковой 25 шт. или в банках полимерных по 30 или 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или 1 банка.Таблетки 1 табл. ноопепт 10 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный; МКЦ; сахар молочный (лактоза); повидон; магния стеарат Описание лекарственной формыТаблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - ноотропное.ФармакокинетикаАбсорбируясь после приема внутрь в ЖКТ, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через ГЭБ, определяется в мозге в бóльших концентрациях, чем в крови. Обладает высокой относительной биодоступностью — 99,7%. Время достижения Cmax в среднем составляет 15 мин. В организме частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролилглицина, частично сохраняется в неизмененном виде. Т1/2 из плазмы крови — 0,38 ч.ФармакодинамикаОбладает ноотропным и нейропротективным действием. Улучшает способность к обучению, память, действуя на все фазы процессинга: начальную обработку информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой холинергических структур, глютаматергических рецепторных систем, лишением парадоксальной фазы сна.
Нейропротективное действие препарата проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое воздействие) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга. Препарат уменьшает объем очага на тромботической модели инсульта и предупреждает гибель нейронов в культуре ткани коры головного мозга и мозжечка, подвергнутых действию нейротоксических концентраций глютамата, свободно-радикального кислорода.
Ноопепт оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими, антикоагулянтными свойствами.
Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролилглицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью, а также с наличием холинопозитивного действия.
Ноопепт увеличивает амплитуду транскаллозального ответа, облегчая ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур.
Способствует восстановлению памяти и других когнитивных функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий — травмы мозга, локальной и глобальной ишемии, пренатальных повреждений (алкоголь, гипоксия).
Терапевтическое действие препарата у больных с органическими расстройствами ЦНС проявляется, начиная с 5–7 дня лечения. В начале реализуются имеющиеся в спектре активности Ноопепта анксиолитический и легкий стимулирующий эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги, повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений сна. После 14–20 дней терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.
Препарат обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.
Не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной зависимости, при отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.
Не оказывает повреждающего действия на внутренние органы, не приводит к изменению гематологических и биохимических показателей, не обладает иммунотоксическим, тератогенным действием, не проявляет мутагенных свойств.ПоказанияНарушения памяти, внимания, других когнитивных функций и эмоционально-лабильные расстройства с признаками снижения интеллектуальной продуктивности (в т.ч. у больных пожилого возраста), в т.ч. при:
последствиях черепно-мозговых травм;
посткоммоционном синдроме;
сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного генеза);
астенических расстройствах.Противопоказанияиндивидуальная непереносимость препарата;
выраженные нарушения функции печени и почек;
беременность;
период лактации;
возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действияВозможны аллергические реакции, у больных с артериальной гипертензией (особенно тяжелой) может наблюдаться подъем АД.ВзаимодействиеНе установлено взаимодействие с алкоголем, снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.ПередозировкаСпецифических проявлений не установлено.Способ применения и дозыВнутрь, после еды. В начале лечения назначают препарат в дозе 20 мг, распределенной по 10 мг на 2 приема (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг (см. «Особые указания») и распределяют по 10 мг в 3 приема в течение дня (последний прием — не позднее 18 ч).
Длительность курсового лечения — 1,5–3 мес. При необходимости — повторный курс через 1 мес.Особые указанияПри необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сут), при длительном использовании, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.Срок годности2 годаУсловия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.