- ПИНАКОНЫ
, вицинальные двухатомные спирты общей ф-лы RR'C(OH)C(OH)RR', где R и R'-орг. остатки. Кристаллич. в-ва (см. табл.); плохо раств. в холодной воде, хорошо- в этаноле, хлороформе.
СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПИНАКОНОВ
Соединение
T. пл., 0C
T. кип., °С/мм рт. ст.
2,3-Диметил-2,3-бутандиол (пинакон)* (CH з)2 С (ОН) С (OH)(CH3)2
43
174,35/760 75/13
3,4- Диэтил- 3 ,4-гександиол ** (С 2 Н 5)2 С(ОН)С(ОН)(С 2 Н 5)2
28
230/760 112/10
1,1 '-Бициклопентан- 1,1 '-диол
108
-
1,1'-Бициклогексан-1,1'-диол
129-130
-
2,3-Дифенил-2,3-бутандиол C6H5(CH3)C(OH)C(OH)(CH3)C6H5
121-122 (a-форма)
(b-форма)
-
Тетрафенил-1,2-этандиол (бензпинакон) (C6H5)2 С (ОН) С (ОН) (C6H5)2
193-195
-
*
0,9641, 
1,4430; моногидрат, т. пл. 41,25 0C; гексагидрат, т. пл. 47 0C, 
0,967. ** 
0,9630, 
1,467.
П. легко образуют ассоциаты с водой (гидраты), гало-геноводородными к-тами и др. соединениями. Гидраты П. легко теряют воду при перегонке с бензолом, а также при выдержке в вакууме над KOH или при нагревании. П. вступают во мн. р-ции, характерные для простейших третичных спиртов (алкилирование, дегидратация, восстановление иодистоводородной к-той и т. д.). Нек-рые П. при нагр. до т-ры плавления распадаются по центральной связи СЧС, напр.:
При действии минер. к-т П. превращ. в кетоны (пинаколи-новая перегруппировка):
При обработке диалкилфосфитами и др. геминальными дифункциональными реагентами П. гетероциклизуются; при этом для П. эти процессы проходят значительно результативнее, чем соответствующие превращ. обычных гликолей из-за взаимод. боковых алкильных групп (эффект Инголда-Торпа).
Получают П. чаще всего электрохим. восстановлением кетонов по схеме:
Для восстановления используют также амальгаму Mg или Al, Zn (иногда в присут. TiCl4), нек-рые реактивы Гриньяра, напр. (C6H5)3CMgBr. Др. способ синтеза П.-взаимод. магнийорг. соед. с a-дикетонами или эфирами щавелевой к-ты :
Ограниченное применение имеют методы синтеза П. окислением тетраалкилэтиленов и гидролизом тетраалкилди-галогенэтанов:
В пром-сти применяют 2,3-диметил-2,3-бутандиол для получения пинаколина (2,2-диметил-З-бутанон); ранее этот П. применялся в синтезе 2,3-диметилбутадиена (дегидратацией над Al2O3), дающего при полимеризации каучуко-образный продукт.
Лит.: Органикум, пер. с нем., т. 2, M., 1979, с. 120, 267.
Э. E. Нифантъев.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
