ГИДРАЗИНА ЗАМЕЩЕННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ


ГИДРАЗИНА ЗАМЕЩЕННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ
содержат до четырех орг. остатков в молекуле гидразина (Г.). Различают: 1) монозамещенные, сим- и несим-дизамещенные, три- и тетразамещенные Г., содержащие алифатич. (алкилгидразины), ароматич. (арилгидразины) или гетероциклич. остатки в Г.; сим-дизамещенные Г. наз. также гидразосоединениями, напр. гидразобензол (см. табл.); 2) гидразиды - моно- и диацилзамещенные Г., соотв. первичные RCONHNH2 и вторичные RCONHNHCOR; 3) гидразоны и азины- производные Г. соотв. с одной и двумя молекулами альдегида или кетона RR'C=NNH2 и RR'CЧNN= =CRR' (где R-Alk, Ar; R' = H, Alk, Ar). См. также Гидразиды арилсулъфокислот.

СВОЙСТВА АЛКИЛ- И АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ГИДРАЗИНОВ
1108-5.jpg

<* Значения 1108-6.jpg (в кДж/моль) и вязкости 1108-7.jpg (в мПа*с) для метил-и несим-диметилгидразинов составляют соотв. -53 и 0,893, Ч53,5 и 0,51>.

Низшие алкилгидразины (до С 11 )-гигроскопичные, дымящие на воздухе, весьма агрессивные (разъедают кожу, каучук, отчасти даже стекло) жидкости со специфич. запахом; раств. в спирте, эфире и воде (с разогреванием). Высшие Ч кристаллич. в-ва. Колебательные и ЯМР-спектры низших алкилгидразинов свидетельствуют о наличии межмолекулярной ассоциации с большей энергией (8-10 кДж/моль), чем в Г. В масс-спектрах всех алкилгидразинов надежно регистрируются молекулярные ионы, к-рые благодаря делокализации положит, заряда между обоими атомами N распадаются в дальнейшем не по связи NЧN, а по связям 1108-8.jpg СС или CN. Моно- и диалкилгидразины - основания той же силы, что и Г.; три- и тетраалкилгидразины значительно менее основны. С к-тами алкилгидразины образуют кислые и нейтральные соли. Хорошо кристаллизуются обычно гидросульфаты, оксалаты, пикраты. Гидрохлориды низших моноалкилгидразинов весьма гигроскопичны и не имеют четких т-р плавления, а гидрохлориды аралкилгидразинов кристаллизуются легко.

Моноарил- и несим-диарилгидразины-кристаллич. в-ва или вязкие жидкости, разлагающиеся вблизи своих т-р кипения; слабые основания. сим-Диарилгидразины, напр. гидразобензол, и триарилгидразины солей с к-тами не образуют, но в их присут. претерпевают скелетные перегруппировки -бензидиновую и семидиновую, приводящие к промежут. продуктам для синтеза красителей и лек. ср-в.

Большинство гидразонов и первичные гидразиды (напр., гидразид уксусной к-ты; т. пл. 67


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Смотреть что такое "ГИДРАЗИНА ЗАМЕЩЕННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ" в других словарях:

  • ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ — (деаминирование), удаление группы NH2 из молекул орг. соединений. Сопровождается замещением аминогруппы на др. группу или образованием кратной связи. Осуществляется под действием HNO2, нитрозилсерной к ты, N2O3, N2O4, H2O, H2, а также ферментов.… …   Химическая энциклопедия

  • ДИМЕТИЛГИДРАЗИНЫ — C2H8N2, мол. м. 60,10; жидкости. Несимметричный Д. (CH3)2NNH2; т. пл. 57°С, т. кип. 62,8 63,8°С; d420 0,7911; nD20 1,4084; h 0,51 мПа. с (25 °С); DH0oбр 53,5 кДж/моль; очень гигроскопичен; смешивается с водой, этанолом и диэтиловым… …   Химическая энциклопедия

  • ГИДР АЗИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — см. Гидразина замещенные органические …   Химическая энциклопедия

  • ГИДРАЗОБЕНЗОЛ — см. Гидразина замещенные органические …   Химическая энциклопедия

  • ГИДРАЗОНЫ — см. Гидразина замещенные органические …   Химическая энциклопедия

  • ГИДРАЗОСОЕДИНЕНИЯ — см. Гидразина замещенные органические …   Химическая энциклопедия

  • КИЖНЕРА-ВOЛЬФА РЕАКЦИЯ — восстановление карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую превращением их в гидразоны и разложением последних в присут. сильных оснований: Разложение гидразонов можно осуществлять в среде спирта под давлением при 180 200 °С в… …   Химическая энциклопедия

  • Триазолы — …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.