недоразвитие нижней челюсти
1Синдром Робена — МКБ 10 Q87.087.0 МКБ 9 756.0756.0 OMIM …
2Дизосто́зы — (dysostoses; греч. dys + osteon кость + ōsis) группа наследственных заболеваний скелета, проявляющихся нарушением формообразования костей вследствие дефекта в мезенхимальных и эктодермальных тканях. Различают черепно ключичный, черепно лицевой,… …
3АНКИЛОЗ — (от греч. ankylos кривой), неподвижность сустава вследствие скрепления сочленовных поверхностей межуточной тканью. Смотря по роду связующей ткани, различают фиброзные и костные А. При этом сращение суставных концов может быть первичным врожденным …
4брахигнатия — (brachygnathia; брахи + греч. gnathos челюсть) аномалия развития: недоразвитие нижней челюсти …
5Брахигнати́я — (brachygnathia; Брахи + греч. gnathos челюсть) аномалия развития: недоразвитие нижней челюсти …
6Ревмато́идный артри́т — системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением суставов по типу хронического прогрессирующего эрозивно деструктивного полиартрита. Встречается во всех климатогеографических зонах примерно у 0,4 1%… …
7Синдром Алажилля — Синдром Алажиля МКБ 10 Q44.744.7 (EUROCAT Q44.71) МКБ 9 759.89759.89 OMIM …
8Микрогнатия — (микро + греч. gnatos – нижняя челюсть). Аномалия черепа, недоразвитие нижней челюсти …
9ГИПОГЕНЕЗИЯ — (от греч. hypó — под, ниже и génesis — рождение, образование), вид уродства, характеризующийся недоразвитием органов или частей тела. К Г. относятся, например, недоразвитие нижней челюсти (гипогнатия), конечностей. Г. может проявляться… …
10Карпентера синдром — (Carpenter, 1909) – редко встречающаяся и, предположительно, генетическая патология (аутосомно рецессивный тип наследования), характеризуется олигофренией, ожирением и разнообразными признаками эмбриональной стигматизации (акроцефалия, асимметрия …
