марфана синдром

  • 1Марфана синдром — I Марфана синдром (В. J.A. Marfan, франц. педиатр, 1858 1942; синоним болезнь Марфана) наследственное системное поражение соединительной ткани, проявляющееся «патологическими изменениями опорно двигательного аппарата, глаз и сердечно сосудистой… …

    Медицинская энциклопедия

  • 2МАРФАНА СИНДРОМ — (описан французским педиатром B. J. A. Marfan, 1858–1942) – наследственная патология эластинового обмена, возникающая из за нарушения синтеза и функционирования составляющих морфофункционального соединительнотканного комплекса. Основные… …

    Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • 3Марфана синдром — (В. J. A. Marfan) наследственная болезнь, обусловленная аномалией развития соединительной ткани и характеризующаяся сочетанием поражений опорно двигательного аппарата (чрезмерно длинные конечности, арахнодактилия и др.), подвывиха или вывиха… …

    Большой медицинский словарь

  • 4МАРФАНА, СИНДРОМ — Генетически обусловленное состояние, включающее увеличение костей пальцев, перерастяжение суставов и изможденное, худое лицо. Часто присутствует патология сердца, включая ослабленную аорту …

    Толковый словарь по психологии

  • 5Синдром Марфана — МКБ 10 Q …

    Википедия

  • 6синдром Марфана — НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно доминантному типу, обусловлен… …

    Справочник технического переводчика

  • 7Синдром Стиклера — МКБ 10 Q87.887.8 МКБ 9 759.89759.89 OMIM …

    Википедия

  • 8СИНДРОМ МАРФАНА — мед. Синдром Марфана наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно мышечной и сердечнососудистой систем и патологией глаз. Все доказанные случаи синдрома Марфана следствие мутации гена фибриллина 1 (#154700, 15ql5 q21.3,… …

    Справочник по болезням

  • 9синдром Марфана — Marfan syndrome синдром Марфана. НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по… …

    Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • 10СИНДРОМ ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА- УАЙТА — мед. Синдром Вольфа Шркинсона Уайта (ВПУ) синдром, характеризующийся преждевременным сокращением (антесистолия) одного из желудочков (укорочение интервала P Q до 0,1 с или менее, уширение желудочкового комплекса более 0,11 с, наличие Д волны),… …

    Справочник по болезням