- Параоксифенилглицин
-
Параоксифенилглицин Общие Систематическое наименование N-(4-гидроксифенил)-аминоуксусная кислота Традиционные названия n-оксифениламиноуксусная кислота, n-оксифенилглицин параоксифенилглицин, глицин-фото Химическая формула С6H4(OH)(NH-CH2COOH) Эмпирическая формула C8H9NO3 Физические свойства Состояние (ст. усл.) твёрдое Молярная масса 167,16 г/моль Термические свойства Температура плавления 245-247 °C Температура разложения 248 °C Классификация Рег. номер CAS 122-87-2 Рег. номер PubChem 67149 Параоксифенилглицин (n-оксифенилглицин, N-(4-гидроксифенил)-глицин, n-оксифениламиноуксусная кислота) — производное аминокислоты глицин, структурная формула С6H4(OH)(NH-CH2COOH).
Торговые названия: глицин-фото, амфолит, кодурол, мазанол.[1]
Содержание
Свойства
При комнатной температуре мелкие белые (бесцветные) кристаллы. Трудно растворим в воде и спирте, легко растворим в растворах сульфита, в щелочах и кислотах.[2]
Являясь восстановителем, в открытой посуде медленно окисляется кислородом воздуха, поэтому рекомендуется хранить вещество в стеклянной посуде с притёртой пробкой. С целью замедлить разложение при доступе воздуха, глицин-фото стабилизируют дисульфитом натрия (пиросульфит, метабисульфит). Такая добавка использовалась при фасовке в полиэтиленовые пакетики для розничной продажи.
Характерная реакция: в щелочной среде при добавлении раствора азотнокислого молибдена даёт синее окрашивание.
История
Промышленное производство глицина «фото» в СССР было начато в 1960 году и практически прекращено в 1990-е годы.
Получение
Параоксифенилглицин получают из монохлоруксусной кислоты и аминофенола.[2]
Нормативный документ, использовавшийся в СССР при производстве глицина-фото: ТУ 79-590-Х-60[3].
Применение
Основное применение — в фотографии в качестве проявляющего вещества. Проявители на основе глицина дают мало вуали, мелкое «аккуратное» зерно и используются для медленного проявления.[1] Проявляющие свойства глицина сильно зависят от температуры и pH. Чтобы ускорить процесс проявки, в глициновые проявители добавляют щёлочь и повышают температуру раствора.
Проявленное изображение имеет нейтрально-серый тон, хорошую проработку в деталях, глубокие тени имеют насыщенный чёрный («бархатный») цвет.
Готовый проявитель хорошо сохраняется.
Глициновые проявители очень чувствительны к следам тиосульфата натрия (снижает проявляющую способность).
Также применялся при окрашивания газетной бумаги в желтые и оранжевые оттенки[4].
См. также
глицин в Викисловаре? Glycin на Викискладе? - Яштолд-Говорко В. А. Фотосъемка и обработка. Съемка, формулы, термины, рецепты, химикаты. — Издание второе, стереотипное. — М.: Искусство, 1965. — С. 404. — 444 с. — (илл.).
- Шрайнер Р., Фьюсон Р. Систематический качественный анализ органических соединений = The Systematic Identification of Organic Compounds. A Laboratory Manual. Ralph L. Shriner Professor of Organic Chemistry The State University of Iowa, Reynold C. Fuson Professor of Organic Chemistry The University of Illinois. Third Edition. 1948. New York / Перевод с английского М. Е. Манденова. Под редакцией М. С. Рождественского и Г. И. Чернова. — М.: Издательство иностранной литературы, 1950. — 374 с.
- Артоболевский И. И. Политехнический словарь. — М.: Советская энциклопедия, 1977. — 608 с.
Примечания
- ↑ 1 2 Химия для фотографа — Глицин, параоксифенилглицин, амфолит
- ↑ 1 2 Глицин — статья из Большой советской энциклопедии (3-е издание)
- ↑ Надпись на фабричной упаковке Глицин «Фото» пр-ва шосткинского химкомбината «Свема»
- ↑ Технический словарь. Т. II.
Категории:- Фотографические реактивы
- Фенолы
- Восстановители
Wikimedia Foundation. 2010.