- ALD-52
-
ALD-52Химическое соединение ИЮПАК (6aR,9R)-4-ацетил-N,N-диэтил-7-метил-4,6,6a,7,8,9-гексагидроиндоло[4,3-fg]хинолин-9-карбоксамид Брутто-
формулаC22H27N3O2 Мол.
масса365,469 г/моль CAS PubChem Классификация АТХ ? Фармакокинетика Метаболизм печень Экскреция почки Лекарственные формы ? Способ введения перорально, внутривенно, подкожно ALD-52 (N-ацетил-LSD) — химический аналог LSD-25. Открыт Альбертом Хофманом, но не был широко изучен до времён расцвета популярности психоделиков в 1960-х в Америке (англ.).
Содержание
Эффекты
В книге TiHKAL, Александр Шульгин вкратце касается ALD-52 в секции 26 о LSD. Его записи неопределённо указывают на дозировки из диапазона 50—175 мкг. Написано про меньший уровень зрительных искажений и беспокойства, нежели при приёме ЛСД. Им отмечается меньшая активность вещества по сравнению с ЛСД. В другом отчёте отмечается усиленное влияние на повышение АД.
Предполагается, что действие вещества сходно с действием ЛСД, но «вызывает меньше тревоги, присущей приёму ЛСД».
В The Hallucinogens Хофмана и Осмонда (1967), ALD-52 (диэтиламид D,L-ацетиллизергиновой кислоты) упоминается, как имеющий низкую (около1/5) внутривенно токсичность (в кроликах), низкое (около 1/8) повышение температуры тела, и сходный психологический эффект при использовании людьми, и вдвое больший «антисеротониновый» эффект в сравнении с LSD.
История
Возможно, ALD-52 был действующим веществом марок с ЛСД под названием «Orange Sunshine», которые являлись эталоном качественного ЛСД и были распространены в Калифорнии в 1968 и 1969 годах. Марки производились в подпольной лаборатории округа Сонома под руководством химиков Тимом Скалли (англ.) и Николасом Сандом (англ.). Подпольная лаборатория была закрыта полицией, а Скалли был арестован и помещён под стражу. Впоследствии на судебном разбирательстве Скалли заявил, что лаборатория не занималась нелегальной деятельностью, так как они производили ALD-52, который не является незаконным наркотическим веществом. Однако суд таки нашёл пару аргументов против. Во-первых, ALD-52 легко подвергается гидролизу с превращением в ЛСД. Во вторых, для синтеза ALD-52 требуется LSD (это утверждение основывалось на методах синтеза, доступных из научной литературы того времени). Скалли был осуждён и подвергнут тюремному заключению.
См. также
Ссылки
Примечания
Эта статья нуждается в дополнительных источниках для улучшения проверяемости.
Вы можете помочь улучшить эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.
Не подтверждённая источниками информация может быть поставлена под сомнение и удалена.Психотропные препараты из TiHKAL AL-LAD • DBT • DET • DiPT • 5-MeO-α-MT • DMT • 2,α-DMT • α,N-DMT • DPT • EiPT • α-ET • ETH-LAD • Гармалин • Гармин • 4-HO-DBT • 4-HO-DET • 4-HO-DiPT • 4-HO-DMT • 5-HO-DMT • 4-HO-DPT • 4-HO-MET • 4-HO-MiPT • 4-HO-MPT • 4-HO-pyr-T • Ибогаин • LSD • MBT • 4,5-MDO-DiPT • 5,6-MDO-DiPT • 4,5-MDO-DMT • 5,6-MDO-DMT • 5,6-MDO-MiPT • 2-Me-DET • 2-Me-DMT • Мелатонин • 5-MeO-DET • 5-MeO-DiPT • 5-MeO-DMT • 4-MeO-MiPT • 5-MeO-MiPT • 5,6-MeO-MiPT • 5-MeO-NMT • 5-MeO-pyr-T • 6-MeO-THH • 5-MeO-TMT • 5-MeS-DMT • MiPT • α-MT • NET • NMT • PRO-LAD • pyr-T • Тетрагидрогармин • α,N,O-TMS
Категории:- Лекарственные средства по алфавиту
- Амиды
- Психоделики
Wikimedia Foundation. 2010.
