Синдром MEDAC


Синдром MEDAC
Синдром MEDAC
МКБ-10 E31.031.0
МКБ-9 258.1258.1
OMIM 240300 240300
DiseasesDB 29212 29212
eMedicine med/1867  med/1867 
MeSH D016884 D016884

Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарный диабет (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов[1].

Содержание

Этиология и патогенез

Сопутствующие заболевания

Синдрому обычно сопутствуют[1]:

Клиническая картина

В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте[1].

Диагностика

Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам[1].

См. также

Примечания

  1. 1 2 3 4 Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 27-28. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3

Ссылки


Wikimedia Foundation. 2010.

Смотреть что такое "Синдром MEDAC" в других словарях:


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.