Кори, Элайс Джеймс

В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Кори.

Элайс Джеймс Кори
англ. Elias James Corey
Дата рождения:	12 июля 1928(1928-07-12) (84 года)
Место рождения:	Метьюен, Массачусетс, США
Страна:	США
Научная сфера:	Химия
Место работы:	Гарвардский университет
Альма-матер:	Массачусетский технологический институт
Известные ученики:	К. К. Николау, Д. Богер, Х. Ямамото, Ф. Бэрэн
Известен как:	Автор ретросинтетического анализа, многих именных реакций
Награды и премии	Премия Вольфа по химии (1986) Национальная научная медаль США (1988) Премия Японии (1989) Нобелевская премия по химии (1990) Медаль Пристли (2004)

Элайс Джеймс Кори (англ. Elias James Corey; род. 12 июля 1928) — американский химик-органик. В 1990 году получил Нобелевскую премию по химии с формулировкой «За развитие теории и методологии органического синтеза».^[1][2] Разработал множество реагентов и методик, осуществил синтез ряда сложных органических соединений. Один из наиболее известных химиков XX века.

Биография

Рождение и ранние годы

Кори родился в семье ливанских эмигрантов в городке Метьюэн, Массачусетс, в 50 км от Бостона. Мать решила изменить его имя на Элайс в честь отца, который умер, когда мальчику было 18 месяцев. Во время Великой депрессии овдовевшая мать, брат, две сестры, тетя и дядя жили вместе в одном доме. Элайс посещал католическую начальную школу и среднюю школу в городке Лоренц. По окончании школы он поступил в Массачусетский технологический институт.^[3]

В МИТ он получил степени бакалавра (1948) и доктора (1951) химии. Сразу после этого Кори стал работать в Иллинойском университете в Урбана-Шампейн. В 1959 году он принял предложение от Гарвардского университета, где занимает должность профессора по настоящее время.^[4]

Личная жизнь

Элайс Кори женат на Клэр Кори (в девичестве Хайэм) с 1961 года. У них трое детей: Дэвид, Джон и Сьюзан.^[3] Все трое получили степени бакалавров в Гарвардском университете.

Достижения

Химические реагенты

В лаборатории Элайса Кори были разработаны многочисленные соединения, активно применяющиеся или применявшиеся в органическом синтезе:

• Хлорхромат пиридиния (PCC) и дихромат пиридиния (PDC) — реагенты для окисления спиртов до альдегидов;

• трет-бутилдиметилсилиловый эфир (TBDMS), триизопропилсилиловый эфир (TIPS) и метоксиметиловый эфир — популярные защитные группы для спиртов;

• борсодержащие гетероциклические производные для асимметричного катализа реакции Дильса-Альдера и восстановления кетонов.

Методология органического синтеза

Реагент Кори-Бакши-Шибаты

Одним из важнейших вкладов Элайса Кори в химию является разработка и популяризация принципов ретросинтетического анализа — подхода к синтезу сложных органических соединений, когда целевая молекула итеративно превращается в более простой прекурсор. За это ему была вручена Нобелевская премия по химии в 1990 г.

Также в его группе были исследованы следующие реакции:

• восстановление Кори-Бакши-Шибаты (англ. Corey-Bakshi-Shibata reduction), асимметричное восстановление кетонов до спиртов с помощью одноименного реагента;

• реакция Кори-Фукса (англ. Corey-Fuchs reaction), превращение альдегидов в алкины;

• окисление Кори-Кима (англ. Corey-Kim oxidation), синтез альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов;

• реакция Кори-Уинтера (англ. Corey-Winter olefin synthesis), синтез алкенов из вицинальных спиртов:диолов;^[5]

• реакция Джонсона-Кори-Чайковского (англ. Johnson-Corey-Chaykovsky reaction), превращение кетонов в эпоксиды.

Тотальный синтез

Простагландин F_2α

Гинкголид B. R¹ = H, R² = OH, R³ = OH

Кори и его группа успешно осуществили большое количество полных синтезов сложных природных соединений, многие из которых считаются «классическими»:^[6]

• простагландины F_2α и E₂;^[7]

• Эритронолид B (англ. erythronolide B);^[8]

• Гинкголид B (англ. ginkgolide B);^[9]

• Аспидофитин (англ. aspidophytine);^[10]

• и др.

Оценки

Деятельность Элайса Кори получила высокую оценку со стороны научного сообщества. Он был награжден медалью Франклина (англ.  Franklin medal) в 1978 г, получил премию Вольфа по химии (1986), премию Японии (1989), Нобелевскую премию по химии (1990) и медаль Пристли (2004).

Список книг

• E. J. Corey, X.-M. Cheng The logic of chemical synthesis. — Wiley-Interscience, 1995. — 464 p. — ISBN 0-471-11594-0

• E. J. Corey, L. Kürti, B. Czakó Molecules and Medicine. — Wiley, 2007. — 272 p. — ISBN 0470227494

• J. J. Li, E. J. Corey Name Reactions of Functional Group Transformations. — Wiley, 2007. — 768 p. — ISBN 978-0-471-74868-7

Ссылки

• Официальная страница Элайса Кори
• Список работ
• Профиль на сайте Нобелевского комитета
• Нобелевская лекция (PDF)
• Реакция Кори-Бакши-Шибаты
• Реакция Кори-Чайковского-Джонсона

Примечания

1. ↑ E. J. Corey, X-M. Cheng The Logic of Chemical Synthesis. — New York: Wiley, 1995. — 436 p. — ISBN 0-471-11594-0
2. ↑ E.J. Corey The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture) // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. — 1991. — Vol. 30. — P. 455. — DOI:10.1002/anie.199104553
3. ↑ ^{1 2} Elias James Corey. The Nobel Prize in Chemistry 1990. Autobiography  (англ.). Архивировано из первоисточника 6 апреля 2012. Проверено 19 мая 2010.
4. ↑ 19 мая 2010 года
5. ↑ И. Л. Кнунянц (гл. ред.) Кори-Уинтера реакция // Химическая энциклопедия / Главный редактор И. Л. Кнунянц. — М.: «Советская энциклопедия», 1990. — Т. 2. — С. 471-472.
6. ↑ K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods. — New York: Wiley-VCH, 1996. — 821 p. — ISBN 3527292314
7. ↑ E. J. Corey, N. M. Weinshenker, T. K. Schaaf, W. Huber Stereo-controlled synthesis of dl-prostaglandins F2.alpha. and E2 // J. Am. Chem. Soc.. — 1969. — Vol. 91. — P. 5675–5677. — DOI:10.1021/ja01048a062
8. ↑ E. J. Corey, S. Kim, S.-E. Yoo, K. C. Nicolaou, L. S. Melvin Jr., D. J. Brunelle, J. R. Falck, E. J. Trybulski, R. Lett, P. W. Sheldrake Total synthesis of erythromycins. 4. Total synthesis of erythronolide B // J. Am. Chem. Soc.. — 1978. — Vol. 100. — P. 4620–4622. — DOI:10.1021/ja00482a063
9. ↑ E. J. Corey, M. C. Kang, M. C. Desai, A. K. Ghosh, I. N. Houpis Total synthesis of (±)-ginkgolide B // J. Am. Chem. Soc.. — 1988. — Vol. 110. — P. 649-651. — DOI:10.1021/ja00210a083
10. ↑ F. He, Y. Bo, J. D. Altom, E. J. Corey Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine // J. Am. Chem. Soc.. — 1999. — Vol. 121. — P. 6771–6772. — DOI:10.1021/ja9915201