Дистрофия боуменовой мембраны II типа

Дистрофия боуменовой мембраны II типа
OMIM	602082	602082

Дистрофия боуменовой мембраны II типа, более известная как дистрофия роговицы Тиля — Бенке — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, поражающая слой под названием боуменова мембрана. Некоторые случаи заболевания ассоциированы с хромосомным участком 10q24, другие являются результатом мутации гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин.

Впервые эта форма роговичной дистрофии была описана Тилем и Бенке в 1967 году^[1] и первоначально считалась проявлением дистрофии роговицы Рейса — Бюклерса, но исследование, проведённое в 1995 году М. Кюхлем с коллегами, показало, что две схожие дистрофии являются разными заболеваниями.^[2]

См. также

• Гранулярная дистрофия роговицы I типа
• Гранулярная дистрофия роговицы II типа
• Дистрофия боуменовой мембраны I типа
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа

Примечания

1. ↑ H. J. Thiel, H. Behnke. Eine bisher unbekannte subepitheliale hereditäre Hornhautdystrophie (нем.) // Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. — 1967. — Vol. 150. — № 6. — P. 862—874. PMID 5301630.
2. ↑ Michael Küchle, W. Richard Green, Hans E. Völcker, Joaquin Barraquer. Reevaluation of corneal dystrophies of Bowman's layer and the anterior stroma (Reis-Bücklers and Thiel-Behnke types): a light and electron microscopic study of eight corneas and a review of the literature (англ.) // Cornea. — July 1995. — Vol. 14. — № 4. — P. 333—354. PMID 7671605.