- 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин
-
DBDMH 
Общие Систематическое наименование 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин Сокращения DBDMH Традиционные названия Дибромантин Химическая формула C5H6Br2N2O2 Физические свойства Состояние (ст. усл.) твердое Молярная масса 285,93 г/моль Плотность 1,36 г/см³ Термические свойства Температура плавления 197-203 °C Химические свойства Растворимость в воде 0,1 г/100 мл Классификация Рег. номер CAS 77-48-5 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин (DBDMH) — органическое соединение, производное гетероциклического соединения диметилгидантоина. Это белое кристаллическое вещество с лёгким запахом брома, которое широко используется как дезинфицирующий агент для очистки воды, как отбеливатель в целлюлозно-бумажной промышленности.[1]
Механизм действия
DBDMH является источником брома в водном растворе, что приводит к образованию гипобромной кислоты (HOBr).
- Br2X + 2 H2O → 2 HOBr + H2X
(Где H2X — 5,5-диметилгидантоин)
С константой диссоциации pKa = 8.6, гипобромная кислота частично диссоциирует в воде:
- HOBr ⇌ H+ + BrO−
Гипобромная кислота выступает источником «Br+», который образует бромид-ион в результате дезинфекции:
Образующиеся бромид-ионы могут претерпевать окисление до гипобромной кислоты в присутствии окислителя достаточной силы, такого как озон, хлорноватистая кислота, персульфат калия. Процесс повторного окисления обычно называют «активацией» бромид-иона:
- Br− + HOCl → HOBr + Cl−
Примечания
- ↑ David Ioffe, Arieh Kampf «Bromine, Organic Compounds» in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 2002 by John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/0471238961.0218151325150606.a01.
Ссылки
- МУ 1938-78 Методические указания по применению дибромантина для обеззараживания воды плавательных бассейновlibussr.ru. Утверждены Заместителем начальника Главного санитарно-эпидемиологического управления МЗ СССР А. И. Заиченко 23 октября 1978 года № 1938-78
- ТУ 6-01-827-73 Дибромантин. Технические условия
- http://chemada.com/cat1/items/DBDMH.pdf
- http://www.albemarle.com/acrofiles/bc0173f.pdf
Категории:- Броморганические соединения
- Имидазолины
Wikimedia Foundation. 2010.
