- MBDB
-
MBDB Общие Систематическое наименование 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-метилбутан-2-амин Сокращения MBDB Эмпирическая формула C12H17NO2 Физические свойства Молярная масса 207,26888 г/моль Термические свойства Температура плавления 156 °C Классификация SMILES CCC(CC1=CC2=C(C=C1)OCO2)NC MBDB — химическое соединение класса амфетаминов. Обладает эмпатогенным действием, сходным с действием MDMA. В отличие от MDMA не проявляет существенного психостимулирующего действия. Согласно PiHKAL, активная доза вещества находится в диапазоне 180—210 мг.
Правовой статус
MBDB не является объектом международного контроля согласно Конвенции по психотропным веществам (англ. Convention on Psychotropic Substances), однако в России он внесён в Список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю.
См. также
Литература
- A. Shulgin. PIHKaL: Methyl-J (англ.) (1991). Проверено 28 ноября 2009.
- Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 183-187. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4
- PubChem: CID 124844 (англ.). Архивировано из первоисточника 11 апреля 2012. Проверено 28 ноября 2009.
Амфетамины Природные Эфедрин · Псевдоэфедрин · Норэфедрин · Катин · Катинон Синтетические Простые Амфетамин (D-амфетамин · L-амфетамин) · Метамфетамин · Меткатинон 3,4-метилендиоксиамфетамины MDA · MDMA · MDEA · MDOH · Метилон · BDB · MBDB · MMDA 4-замещённые амфетамины PMA · PMMA · Мефедрон · Метедрон · 4-MTA · PCA · 4-фторамфетамин · Флефедрон 4-замещённые
2,5-диметоксиамфетаминыDOM · DOET · DOB · DOI · DOC 2-амино-5-арилоксазолины Аминорекс · 4-метиламинорекс · Пемолин Прочие 3,4-DMA · 3,4,5-TMA · Фенфлурамин · Фентермин · Мефенорекс · Метилфенидат · Фендиметразин · Транилципромин · Сибутрамин · 2-Фторамфетамин · Бупропион Категории:- Незавершённые статьи о психоактивных веществах
- Амфетамины
- Эмпатогены
- Препараты, оборот которых запрещён в РФ (Список I)
- Амфетаминовые алкалоиды
Wikimedia Foundation. 2010.