Макролид

Макролид
Эритромицин — основной представитель класса макролидов

Макролиды — группа лекарственных средств, большей частью антибиотиков, основой химической структуры которых является макроциклическое 14- или 16-членное лактонное кольцо, к которому присоединены один или несколько углеводных остатков. Макролиды относятся к классу поликетидов, соединениям естественного происхождения.

Также к макролидам относят:

  • азалиды, представляющие собой 15-членную макроциклическую структуру, получаемую путем включения атома азота в 14-членное лактонное кольцо между 9 и 10 атомами углерода;
  • кетолиды — 14-членные макролиды, у которых к лактонному кольцу при 3 атоме углерода присоединена кетогруппа.

Кроме этого, в группу макролидов номинально входит относящийся к иммунодепрессантам препарат такролимус, химическую структуру которого составляет 23-членное лактонное кольцо.

Макролиды относятся к числу наименее токсичных антибиотиков.

Содержание

История

Первый из макролидов — эритромицин — был получен в 1952 году из почвенного актиномицета Streptomyces erythreus и использовался для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями как альтернативный препарат у пациентов с аллергией на пенициллины. Он сохранил свое место в арсенале врачей и до настоящего времени.

Расширение сферы применения макролидов произошло в 70—80-х годах благодаря их высокой активности в отношении внутриклеточных возбудителей, таких как микоплазмы, хламидии, кампилобактерии и легионеллы.

Это послужило стимулом для разработки и внедрения в клинику новых макролидных препаратов, обладающих улучшенными фармакокинетическими и микробиологическими параметрами, а также для более детального изучения некоторых ранних макролидов, например, спирамицина.

Общие свойства

  • преимущественно бактериостатическое действие;
  • активность против грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки) и внутриклеточных возбудителей (микоплазмы, хламидии, кампилобактерии и легионеллы);
  • высокие концентрации в тканях (на порядки выше плазменных);
  • отсутствие перекрестной аллергии с β-лактамами;
  • низкая токсичность.

Классификация макролидов

Макролидные антибиотики делятся на несколько групп в зависимости от способов получения и химической структурной основы.

14-членные 15-членные (азалиды) 16-членные
природные эритромицин
олеандомицин
мидекамицин
спирамицин
лейкомицин
джозамицин
пролекарства эфиры эритромицина:
пропионил, этилсукцинат

соли эритромицина:
стеарат, аскорбинат, фосфат, сукцинат

соли эфиров эритромицина:
эстолат, пропионил меркаптосукцинат, ацистрат, ацетилцистеинат

соли олеандомицина:
гидрохлорид, фосфат

эфиры олеандомицина:
тролеандомицин
соли мидекамицина:
ацетат (миокамицин)
полусинтетические рокситромицин
кларитромицин
диритромицин
флуритромицин

кетолиды:
телитромицин
азитромицин рокитамицин

Литература

Внешние ссылки


Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?
Синонимы:

Полезное


Смотреть что такое "Макролид" в других словарях:

  • макролид — сущ., кол во синонимов: 1 • антибиотик (193) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • макролид — Антибиотик, продуцируемый актиномицетами [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN macrolide …   Справочник технического переводчика

  • макролид — макроли/д, а (антибиотик) …   Слитно. Раздельно. Через дефис.

  • Антибиотики — (от Анти... и греч. bĺоs жизнь)         вещества биологического происхождения, синтезируемые микроорганизмами и подавляющие рост бактерий и других микробов, а также вирусов и клеток. Многие А. способны убивать микробов. Иногда к А. относят также… …   Большая советская энциклопедия

  • ТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ — аналоги карбоновых к т, в к рых один атом кислорода замещен на атом серы. Существуют в виде смеси таутомерных тиоловых RC(O)SH и тионовых RC(S)OH к т с преобладанием первых. В твердом состоянии и в концентрир. р рах благодаря образованию… …   Химическая энциклопедия

  • Макролиды — Эритромицин  основной представитель класса макролидов Макролиды  группа лекарственных средств, большей частью антибиотиков, основой химической структуры которых является мак …   Википедия

  • Олеандомицин — Химическая структура молекулы олеандомицина Олеандомицин (Oleandomycin)  антибиотик, природный 14 членный макролид, близкий по химической структуре к эритромицину. Олеанд …   Википедия

  • Рокситромицин — Химическая структура молекулы рокситромицина Рокситромицин (Roxithromycin)  антибиотик, первый полусинтетический 14 членный макролид. Является производным эритромицина. Стр …   Википедия

  • Телитромицин — (Telithromycinum) Химическое соединение …   Википедия

  • Telithromycin — Телитромицин (Telithromycinum) Химическое соединение ИЮПАК (1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S) 7 [(2S,3R,4S,6R) 4 dimethylamino 3 hydroxy 6 methyloxan 2 yl]oxy 13 ethyl 6 methoxy 2,4,6,8,10,14 hexamethyl 17 [4 (4 pyridin 3 ylimidazol 1 yl)butyl] …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»