Хегглина аномалия


Хегглина аномалия
(R. М. Hegglin, 1907-1969, швейц. терапевт; син. Хегглина синдром) наследственная аномалия состава крови, характеризующаяся тромбоцитопенией, наличием гигантских тромбоцитов, а также нейтрофилов, в которых при окраске азур-эозином выявляются включения в виде голубоватых комочков; иногда сопровождается геморрагическим синдромом; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Большой медицинский словарь. 2000.

Смотреть что такое "Хегглина аномалия" в других словарях:

  • МЕЯ – ХЕГГЛИНА АНОМАЛИЯ — (синдром Мая, описан немецким врачом R. May, 1863–1937, позднее – швейцарским R. M. Hegglin, 1907–1969) – редкое наследственное заболевание, характеризующееся лейкопенией, наличием в гранулоцитах и моноцитах больших базофильных включений (телец… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Хегглина синдром — (R. М. Hegglin) см. Хегглина аномалия …   Большой медицинский словарь

  • Хе́гглина синдро́м — (R.М. Hegglin) см. Хегглина аномалия …   Медицинская энциклопедия

  • ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ — мед. Тромбоцитопения пониженное содержание тромбоцитов в периферической крови, наиболее частая причина кровоточивости. При снижении числа тромбоцитов менее 100х109/л удлиняется время кровотечения. В большинстве случаев пе техии или пурпура… …   Справочник по болезням

  • Хе́гглина анома́лия — (R.М. Hegglin, 1907 1969, швейцарский терапевт; син. Хегглина синдром) наследственная аномалия состава крови, характеризующаяся тромбоцитопенией, наличием гигантских тромбоцитов, а также нейтрофилов, в которых при окраске азур эозином выявляются… …   Медицинская энциклопедия

  • МКБ-10: Класс III —   Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных ор …   Википедия

  • МКБ-10: Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс …   Википедия

  • СИНДРОМ ОЛПОРТА — мед. Синдром Олпорта гетерогенная группа заболеваний, проявляющихся наследственным нефритом. Характерны прогрессирующие нефропатия (почечная недостаточность) и глухота, связанная с поражением слухового нерва, возможны нарушения зрения,… …   Справочник по болезням


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.