Хегглина аномалия — (R. М. Hegglin, 1907 1969, швейц. терапевт; син. Хегглина синдром) наследственная аномалия состава крови, характеризующаяся тромбоцитопенией, наличием гигантских тромбоцитов, а также нейтрофилов, в которых при окраске азур эозином выявляются… … Большой медицинский словарь
Хегглина синдром — (R. М. Hegglin) см. Хегглина аномалия … Большой медицинский словарь
МЕЯ – ХЕГГЛИНА АНОМАЛИЯ — (синдром Мая, описан немецким врачом R. May, 1863–1937, позднее – швейцарским R. M. Hegglin, 1907–1969) – редкое наследственное заболевание, характеризующееся лейкопенией, наличием в гранулоцитах и моноцитах больших базофильных включений (телец… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Хе́гглина синдро́м — (R.М. Hegglin) см. Хегглина аномалия … Медицинская энциклопедия
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ — мед. Тромбоцитопения пониженное содержание тромбоцитов в периферической крови, наиболее частая причина кровоточивости. При снижении числа тромбоцитов менее 100х109/л удлиняется время кровотечения. В большинстве случаев пе техии или пурпура… … Справочник по болезням
МКБ-10: Класс III — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных ор … Википедия
МКБ-10: Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс … Википедия
СИНДРОМ ОЛПОРТА — мед. Синдром Олпорта гетерогенная группа заболеваний, проявляющихся наследственным нефритом. Характерны прогрессирующие нефропатия (почечная недостаточность) и глухота, связанная с поражением слухового нерва, возможны нарушения зрения,… … Справочник по болезням
