синдромы генных последовательностей

contiguous gene syndromes - синдромы “генных последовательностей”.

Группа НЗЧ, в основе которых, как правило, лежат микроделеции, в результате комплекс фенотипических проявлений обусловливается повреждениями нескольких соседних генов; к С.”г.п.” относятся синдромы Прадера-Вилли <Prader-Willi syndrome>, Лангера-Гиедиона <Langer-Giedion syndrome>, Беквита-Видеманна <Beckwitt-Wiedemann syndrome>, Эйнджельмена <Angelman syndrome>, Ди Георге <DiGeorge syndrome>, комплексной недостаточности глицеролкиназы <complex glycerol kinase deficiency> и некоторые др.; понятие “С.”г.п.”” сформулировано Р.Шмикелем в 1986.

(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)