- complex glycerol kinase deficiency
- complex glycerol kinase deficiency.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)
.
.
Adenylate kinase — 3D ribbon/surface model of adenylate kinase in complex with bis(adenosine)teraphosphate (ADP ADP) Identifiers Symbol ADK … Wikipedia
CGKD — complex glycerol kinase deficiency … Medical dictionary
CGKD — • complex glycerol kinase deficiency … Dictionary of medical acronyms & abbreviations
комплексная недостаточность глицеролкиназы — complex glycerol kinase deficiency комплексная недостаточность глицеролкиназы. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Pyruvate dehydrogenase complex — (PDC) is a complex of three enzymes that transform pyruvate into acetyl CoA by a process called pyruvate decarboxylation. Acetyl CoA may then be used in the citric acid cycle to carry out cellular respiration, and this complex links the… … Wikipedia
DAX1 — Nuclear receptor subfamily 0, group B, member 1 Crystallographic structure of DAX 1 (rainbow colored, N terminus = blue, C terminus = red) complexed with LRH 1 (green).[1] … Wikipedia
Deoxycytidine kinase — PDB rendering based on 1p5z … Wikipedia
IL1RAPL1 — Interleukin 1 receptor accessory protein like 1, also known as IL1RAPL1, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: IL1RAPL1 interleukin 1 receptor accessory protein like 1| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene… … Wikipedia
синдромы генных последовательностей — contiguous gene syndromes синдромы “генных последовательностей”. Группа НЗЧ, в основе которых, как правило, лежат микроделеции, в результате комплекс фенотипических проявлений обусловливается повреждениями нескольких соседних генов; к С.”г.п.”… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Glucokinase — (hexokinase 4) Based on PDB entry 1GLK … Wikipedia