ДИФЕНИЛМЕТАН


ДИФЕНИЛМЕТАН
6 Н 5)2 СН 2, мол. м. 168,25; бесцв. кристаллы с запахом герани; т. пл. 26-27 °С, т. кип. 261-262 °С, 141 °С/27 мм рт. ст., 125,5 °С/10 мм рт. ст.; d4201,090 (твердый), d4201,006 (жидкость); nD20 1,5768; m 0,066.10-30 Кл. м (ССl4, 25°С) и 0,123.10-30 Кл. м (бензол, 20 °С); DH0 обр Ч109,6 кДж/моль; легко раств. в спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, SO2; не раств. в воде и жидком аммиаке. Д. обладает св-вами ароматич. и алифатич. углеводородов. Атом Н в метиленовой группе м. б. замещен на атом галогена, NO2 или др. группы. Так, при взаимод. Д. с РСl5 при 170°С образуется дифенилхлорметан (т. пл. 20 °С), с Вr2 при 150°С - дифенилбромметан (т. пл. 45 °С). Д. окисляется О 2 на разл. катализаторах, а также Н 2 СrО 4 и др. окислителями в бензофенон6 Н 5)2 СО. При пропускании паров над Pt (300 °С) дегидрируется до флуорена, при нагр. с серой до 200°С - до тетрафенилэтилена. Гидрирование (Ni в спирте) приводит к образованию дициклогексилметана (С 6 Н 11)2 СН 2. В пром-сти Д. получают взаимод. бензола с СН 2 Сl2 или С 6 Н 5 СН 2 Сl (кат. - Аl, АlСl3, FeCl3, BF3 или др.); выход 80-85%. Д. может быть получен также конденсацией бензола с формальдегидом в присут. 85%-ной H2SO4 (выход - 79%). Д.- р-ритель в лакокрасочной пром-сти, отдушка для мыла. Нек-рые производные Д.- пестициды, напр., 2,2'-дигидрокси-5,5'-дихлордифенилметан (т. пл. 177-178 °С; р-римость в воде 0,003% при 25 °С) предохраняет текстильные изделия от разрушения микроорганизмами; 2,2'-дигидрокси-3,3',5,5',6,6'-гексахлордифенилметан (т. пл. 164-165°С; плохо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде) -фунгицид и бактерицид широкого спектра действия. Т. воспл. 130 °С. Г. И. Пуца.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Смотреть что такое "ДИФЕНИЛМЕТАН" в других словарях:

  • Дифенилметан — Общие …   Википедия

  • Дифенилметан — см. Углеводороды ароматические …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • дифенилметан — (2 м) …   Орфографический словарь русского языка

  • Углеводороды ароматические — получили свое название оттого, что очень часто их производные обладают приятным запахом и встречаются в различных смолах, эфирных маслах и пр. Главным продуктом для их получения служит каменноугольная смола, образующаяся в довольно значительном… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Перечень наркотических средств — Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации  официальный документ в Российской Федерации, содержание которого определяет список наркотических, психотропных веществ и их… …   Википедия

  • Ароматические соединения — Запрос «Арены» перенаправляется сюда; см. также другие значения. Бензол  одно из наиболее распространённых ароматических соединений Ароматические соединения  циклические о …   Википедия

  • Ароматические углеводороды —         органические соединения, состоящие из углерода и водорода и содержащие бензольные ядра. Простейшие и наиболее важные представители А. у. Бензол (I) и его гомологи: метилбензол, или Толуол (II), диметилбензол, или ксилол (См. Ксилолы), и т …   Большая советская энциклопедия

  • Бензофенон — дифенилкетон C13H10O, или С6Н5 СО С6Н5, получается сухой перегонкой бензойнокальциевой соли или при обработке хлористым алюминием бензола, насыщенного хлорокисью углерода: COCl2 + 2С6Н6 = СО(С6Н5)2 + 2HCl. Бензофенон кристаллизуется в больших… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Термохимия — отдел химии, занимающийся превращениями внутренней энергии тел в тепло при химических процессах. Почти каждая химическая реакция связана с тем или иным тепловым эффектом: химическое превращение сопровождается или выделением, или поглощением тепла …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — Для ароматических соединений характерна ароматичность, т.е. совокупность структурных, энергетических свойств и особенностей реакционной способности циклических структур с системой сопряженных связей. В более узком смысле этот термин относится… …   Энциклопедия Кольера


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.