Шиффовы основания

Шиффовы основания
        азометины, органические соединения общей формулы RR'C=NR " где R и R' — водород, алкил или арил, R " — алкил или арил (в последнем случае Ш. о. называют также анилами). Ш. о. — кристаллические или маслообразные вещества, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Слабые основания, в безводной среде образуют соли с кислотами, в водных растворах кислот гидролизуются до амина и альдегида, в щелочных растворах большинство Ш. о. устойчиво. Гидрируются до вторичных аминов (RR'CH — NHR "), присоединяют многие соединения, содержащие подвижный водород, например (β-дикарбонильные соединения, кетоны, имины. Основной способ получения — конденсация альдегидов или кетонов с первичными аминами. Реакция впервые осуществлена Х. Шиффом в 1864 (отсюда название этих соединений). Ш. о.— ценные полупродукты органического синтеза (получение вторичных аминов и различных гетероциклических соединений). Ш. о., известные как Азометиновые красители, применяют для крашения ацетатного и синтетических волокон, в цветной фотографии (См. Цветная фотография), для понижения светочувствительности фотографической эмульсии (см. Десенсибилизация).

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Смотреть что такое "Шиффовы основания" в других словарях:

  • ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ — (азометиновые соединения, основания Шиффа), соед. общей ф лы RR C = NR , где R, R = Н, Alk, Аг; R = Alk, Аr. Соед., у к рых R = Аr, наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в ва; не раств. в воде, раств. в орг. р рителях. Простейшие Ш. о …   Химическая энциклопедия

  • Основания Шиффа — Шиффовы основания (азометины)  N замещенные имины, органические соединения общей формулы R1R2C=NR3, в которых азот связан с арильной или алкильной группой, но не с водородом[1]. Подкласс шиффовы …   Википедия

  • Шиффово основание — (или азометин)  функциональная группа, названная в честь Гуго Шиффа. Содержит двойную связь углерод азот, где азот соединён с арильной или алкильной группой, но не с водородом. Шиффовы основания обладают общей формулой R1R2C=N R3, где… …   Википедия

  • Основание Шиффа — Шиффово основание (или азометин)  функциональная группа, названная в честь Гуго Шиффа. Содержит двойную связь углерод азот, где азот соединён с арильной или алкильной группой, но не с водородом. Шиффовы основания обладают общей формулой… …   Википедия

  • ИМИНОЭФИРЫ — (имидаты), соед. общей ф лы RC(=NR )OR:, где R и R H, Alk, Ar; R: Alk, Аr; эфиры имидовых к т (имидокислот) RC(=NR )OH неустойчивых изомеров первичных или вторичных амидов карбоновых к т. Известны также И., в к рых фрагмент ЧОЧC=NЧ входит в цикл… …   Химическая энциклопедия

  • КЕТОНЫ — карбонильные соед., в к рых группа С=О связана с двумя атомами С. По номенклатуре ИЮПАК, назв. К. образуют путем присоединения к назв. соответствующих углеводородов суффикса он или к назв. радикалов, связанных с кетогруппой С=О, слова кетон ; при …   Химическая энциклопедия

  • Пиридоксалевые ферменты —         ферменты, простетической группой которых является пиридоксальфосфат. К П. ф. относятся аминотрансферазы, рацемазы, декарбоксилазы, ди и моноаминоксидазы и многие др. ферменты, катализирующие важнейшие превращения аминокислот в организмах …   Большая советская энциклопедия

  • Шифф Хуго — Шифф (Schiff) Хуго (26.4.1834, Франкфурт на Майне, ‒ 8.9.1915, Флоренция), итальянский химик. По национальности немец. Ученик Ф. Вёлера. Приват доцент Бернского университета (1857). Позже эмигрировал в Италию и работал во Флоренции (1863‒76 и… …   Большая советская энциклопедия

  • Шифф — (Schiff)         Хуго (26.4.1834, Франкфурт на Майне, 8.9.1915, Флоренция), итальянский химик. По национальности немец. Ученик Ф. Вёлера. Приват доцент Бернского университета (1857). Позже эмигрировал в Италию и работал во Флоренции (1863 76 и… …   Большая советская энциклопедия

  • АЗОМЕТИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — см. Шиффовы основания …   Химическая энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»