Гидразиды кислот

Гидразиды кислот
(хим.) — соединения, аналогичные амидам (см.) кислот с заменой аммиака гидразином, например ацетамид CH3.CO.NH2 и ацетгидразид CH3.CO.NH.NH2 (темп. пл. 62°). Г. представляют кристаллические вещества и получаются, аналогично амидам, действием гидразина на сложные эфиры и хлорангидриды кислот, а также и на амиды. Первичные Г. обладают основным характером и образуют соли с кислотами; они дают также и металлические производные с Na, Ag; подобно самому гидразину, вступают в реакции с кетонами и альдегидами, образуя производные, соответствующие гидразонам; восстановляют фелингову жидкость. При дальнейшем действии сложных эфиров и пр. на первичные Г. или лучше при действии на последние йода получаются вторичные Г., напр.:
2HCO.NH.NH2 (формгидразид или формазид) + 2J2 = HCO.NH.NH.COH + 4HJ + N2.
Вторичные Г. уже не способны образовать солей с кислотами, а равно и альдегидных и кетонных производных. Кроме упомянутого выше ацетгидразида, назовем еще бензгидразид C6H5.CO.NH.NH2 (таблички с темп. пл. 112,5°) и дибензгидразид C6H5.CO.NH.NH.CO.C6H5 (темп. пл. 238°). См. также Формазиды.
П. П. Р.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Смотреть что такое "Гидразиды кислот" в других словарях:

  • Гидразиды — Структурная формула гидразида карбоновой кислоты Гидразиды  производные оксокислот (как карбоновых, так и других органических кислот) общей формулы RkE(=O)l(OH)m, (l ≠ 0), формально являющиеся продукта …   Википедия

  • Важнейшие органические реагенты для определения органических веществ — Аконитовый ангидрид CAS № Молекулярная масса 156,09 Определяемые соединения: амины третичные 1,2 Динитробензол CAS № Молекулярная масса 168,11 Определяемые соединения: флуорен и его замещенные, циклопентадиен 4 Аминоантипирин CAS № Молекулярная… …   Химический справочник

  • ТИОСЕМИКАРБАЗИДЫ — (гидразиды тионкарбаминовых кислот, аминотиомочевины), соед. общей ф лы (R H, одинаковые или разл. алкил, алкенил, арил), производные тиосемикарбазида NH2NHC(S)NH2; бесцв. кристаллы, нек рые тетра и пента замещенные жидкости (см. табл.). Т.,… …   Химическая энциклопедия

  • КИСЛОТЫ — КИСЛОТЫ, группа веществ, физически весьма различных, но обладающих характерными химич. свойствами. Первоначальное мнение Лавуазье (Lavoisier), что для К. лоты характерно присутствие Оа, давно изменено после открытия бескислородных к т (HCN… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Сложные эфиры — Сложный эфир карбоновой кслоты. R и R обозначают любую алкильную или арильную группу Сложные эфиры  производные оксокислот (как карбоновых так и минеральных) Rk …   Википедия

  • Карбоновые кислоты — Карбоновые кислоты  класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп COOH. Кислые свойства объясняются тем, что да …   Википедия

  • Фтивазид — (Ftivazide[1]) Химическое соединение ИЮПАК 4 Пиридинкарбоновой кислоты [(4 гидрокси 3 метоксифенил)метилен]гидразид Брутто формула …   Википедия

  • Тиокарбоновые кислоты — Тионовая форма монотиокарбоновых кислот Тиокарбоновые кислоты органические вещества, аналоги карбоновых кислот, в котором один либо оба атома кислорода заменен на атомы двухвалентной серы …   Википедия

  • Алкены — У этого термина существуют и другие значения, см. Алкен (значения). Пространственная структура этилена. Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)  ациклические непредельные углеводороды …   Википедия

  • Ортоэфиры — органические соединения, содержащие группу C(OR)3, где R органический заместитель[1]. Формально ортоэфиры являются сложными эфирами несуществующих в природе ортокарбоновых кислот R C(OH)3 и ортоугольной кислоты C(OH)4 гидратированных форм… …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»