Опиоидные пептиды

Опиоидные пептиды — группа нейропептидов, являющихся естественными лигандами к опиоидным рецепторам. Обладают анальгезирующим действием. К эндогенным опиоидным пептидам относят эндорфины, энкефалины, динорфины и др. Система опиоидных пептидов головного мозга играет важную роль в формировании мотиваций, эмоций, поведенческой привязанности, реакции на стресс и боль и в контроле приёма пищи.

Опиоид-подобные пептиды могут также поступать в организм с пищей (в виде казоморфинов, экзорфинов и рубисколинов), но обладают ограниченным физиологическим действием.

Эндогенные опиоидные пептиды

Человеческий геном содержит три гомологичных гена, которые, как известно, кодируют эндогенные опиоидные пептиды. Каждый ген кодирует синтез крупных белков — проопиомеланокортина (ПОМК), препроэнкефалина и препродинорфина.

• Из ПОМК — предшественник эндорфинов (а также АКТГ и МСГ). Нуклеотидная последовательность человеческого гена ПОМК была описана в 1980 году.^[1] Ген ПОМК кодирует синтез эндогенных опиоидов, таких как β-эндорфин и гамма-эндорфин.^[2] Пептиды с опиоидной активностью, которые являются производными проопиомеланокортина, составляют класс эндогенных опиоидных пептидов, называемых «эндорфины».
• Из препроэнкефалина образуются энкефалины. Человеческий ген энкефалинов был выделен и его последовательность описана в 1982 году.^[3]
• Препродинорфин — предшественник динорфинов. Человеческий ген динорфинов (первоначально называвшихся ген «энкефалина B» из-за структурного сходства с геном энкефалина) был выделен и его последовательность описана в 1983 году.^[4]
• Адренорфин и амидорфин были открыты в 1980-х годах.
• Опиорфин, обнаруженный в слюне человека, является ингибитором энкефалиназы, т.е. предотвращает метаболизм энкефалинов.

Новый эндогенный опиоидный пептид был выделен в 1995 году и назван орфанин FQ или ноцицептин.^[5] Изученная аминокислотная последовательность его предшественника, препроноцицептина, позволяет предположить существование препроноцицептин-производных нейропептидов, кроме орфанина FQ/ноцицептина.^[6] Открыт также новый класс эндогенных опиоидных пептидов — эндоморфины.^[7]

Пищевые опиоидные пептиды

• Казоморфин (в молоке)
• Глютеновый экзорфин (в глютене)
• Глиадорфин/глютеоморфин (в глютене)
• Рубисколин (в шпинате)

Микроорганизменные опиоидные пептиды

• Дельторфины I и II (грибы)
• Дерморфин (неизвестный микроорганизм)

Примечания

1. ↑ Chang AC, Cochet M, Cohen SN. "Structural organization of human genomic DNA encoding the pro-opiomelanocortin peptide." Proceedings of the National Academy of Sciences 1980 Aug;77(8):4890-4. PMID 6254047
2. ↑ Ling N, Burgus R, Guillemin R. "Isolation, primary structure, and synthesis of α-endorphin and γ-endorphin, two peptides of hypothalamic-hypophysial origin with morphinomimetic activity." Proceedings of the National Academy of Sciences 1976 Nov;73(11):3942-6. PMID 1069261
3. ↑ Noda M, Teranishi Y, Takahashi H, Toyosato M, Notake M, Nakanishi S, Numa S. "Isolation and structural organization of the human preproenkephalin gene." Nature 1982 Jun 3;297(5865):431-4. PMID 6281660
4. ↑ Horikawa S, Takai T, Toyosato M, Takahashi H, Noda M, Kakidani H et al. "Isolation and structural organization of the human preproenkephalin B gene." Nature Nature. 1983 Dec 8-14;306(5943):611-4. PMID 6316163
5. ↑ Meunier JC, Mollereau C, Toll L, et al. (October 1995). «Isolation and structure of the endogenous agonist of opioid receptor-like ORL1 receptor». Nature 377 (6549): 532–5. DOI:10.1038/377532a0. PMID 7566152.
6. ↑ Nothacker HP, Reinscheid RK, Mansour A, et al. (August 1996). «Primary structure and tissue distribution of the orphanin FQ precursor». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93 (16): 8677–82. PMID 8710930.
7. ↑ Zadina JE, Hackler L, Ge LJ, Kastin AJ (April 1997). «A potent and selective endogenous agonist for the mu-opiate receptor». Nature 386 (6624): 499–502. DOI:10.1038/386499a0. PMID 9087409.

Ссылки

• Статья «Опиоидные пептиды» в Химической энциклопедии
• Майкл Розенблатт. Эндогенные опиатные пептиды