первичная гипероксалурия
1Оксалоз — I Оксалоз (oxalosis: оксал[аты] + ōsis; синоним первичная гипероксалурия) наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена глицина и глиоксиловой кислоты и характеризующееся симптомами интерстициального нефрита, мочекаменной болезни,… …
2Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …
3Оксалатная нефропатия — поражение почек, обусловленное нарушением обмена веществ и отложением в почках и других внутренних органах солей щавелевой кислоты. Является следствием гипероксалурии. Первичная гипероксалурия (лат. hyperoxaluria), или оксалоз, редкое… …
4Оксалоз — Оксалатная нефропатия поражение почек, обусловленное нарушением обмена веществ и отложением в почках и других внутренних органах солей щавелевой кислоты. Является следствием гипероксалурии. Первичная гипероксалурия (лат. hyperoxaluria), или… …
5НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ — мед. Интерстициальный нефрит нефрит с преимущественным поражением интерстициальной соединительной ткани. В целом клинические признаки, общие для интерстициальных заболеваний, относительное сохранение функции клубочков вплоть до поздних стадий… …
62-я хромосома человека — Идиограмма 2 й хромосомы человека 2 я хромосома человека  одна из 23 человеческих хромосом и вторая по величине, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит более 242 млн пар оснований …
7Оксалурия — I Оксалурия (oxaluria; оксал [аты] + uron моча; синоним: оксалатурия, гипероксалурия) избыточное выделение с мочой солей щавелевой кислоты. Оксалаты образуются эндогенно, а около 5% их абсорбируется из пищи. Из организма 85 95% оксалатов… …
