охроноз
1ОХРОНОЗ — (отгреч. ochros бледный, светло желтый), термин, введенный Вирховым (Vir ciiow) для обозначения своеобразного болезненного состояния, проявляющегося в ненормальной, от светлобурой до чернильночер ной, окраске хрящей и хрящевидной… …
2охроноз — (ochronosis; греч. ochros бледно желтый + nosos болезнь) накопление в соединительной ткани (гл. обр. хрящах, связках, сухожилиях) гомогентизионовой кислоты, характеризующееся прокрашиванием ткани в дымчато серый или светло бурый цвет,… …
3Охроноз — I Охроноз (ochronosis; греч. ōchros желтый + nosos болезнь; синоним алкаптонурия) наследственное заболевание, обусловленное избыточным отложением в различных тканях гомогентизиновой кислоты в связи с отсутствием фермента гомогентизиназы;… …
4охроноз — у, ч. Ураження сполучнотканинних утворень, які характеризуються їх патологічною пігментацією, больовим синдромом і алкаптонурією …
5ОХРОНОЗ — (ochronosis) появление темно коричневых пигментных пятен на коже, хрящах и других тканях вследствие аномального скопления в них гомогентизиновой кислоты (наблюдается при заболевании, связанном с нарушением обмена веществ алкаптонурии) …
6Охроноз (Ochronosis) — появление темно коричневых пигментных пятен на коже, хрящах и других тканях вследствие аномального скопления в них гомогентизиновой кислоты (наблюдается при заболевании, связанном с нарушением обмена веществ алкаптонурии). Источник: Медицинский… …
7Паренхиматозные диспротеинозы — дисметаболические (дегенеративные, дистрофические) процессы с преимущественным нарушением обмена белков, развивающиеся первично в паренхиматозных клетках органов. Содержание 1 Классификация 2 Зернистая дистрофия …
8Остеоартроз — I Остеоартроз (osteoarthrosis: греч. osleon кость + arthron сустав + ōsis: синоним: артроз, деформирующий артроз, деформирующий остеоартроз) дистрофическое заболевание суставов, обусловленное поражением суставного хряща. У многих людей, особенно… …
9Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …
10Алкаптонурия (Alcaptonuria, Alkaptonuria) — врожденное отсутствие фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты, играющего существенную роль в процессе нормального расщепления аминокислот тирозина и фенилаланина. Накопление гомогентизиновой кислоты в организме человека вызывает потемнение… …
- 1
- 2
