наследственная агаммаглобулинемия

  • 1агаммаглобулинемия лимфопеническая — (agammaglobulinaemia lymphopenica; син.: агаммаглобулинемия алимфоцитарная. атимолимфоплазия, Гланцманна Риникера синдром, швейцарский тип иммунопареза) наследственная болезнь, характеризующаяся аплазией вилочковой железы, отсутствием лимфоцитов… …

    Большой медицинский словарь

  • 2Джейнуэя синдром — (A. Janeway, совр. амер. врач) наследственная агаммаглобулинемия, клинически проявляющаяся симптомами ревматоидного артрита или красной волчанки …

    Большой медицинский словарь

  • 3Дже́йнуэя синдро́м — (A. Janeway, совр. американский врач) наследственная агаммаглобулинемия, клинически проявляющаяся симптомами ревматоидного артрита или красной волчанки …

    Медицинская энциклопедия

  • 4Протеинемия — I Протеинемия (proteinemia, Протеины + греч. haima кровь) наличие белков в плазме крови. В норме концентрация белков в плазме крови составляет 65 85 г/л, что соответствует 70 85% всего сухого остатка плазмы. Белки определяют онкотическое давление …

    Медицинская энциклопедия

  • 5МКБ-10: Класс III —   Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных ор …

    Википедия

  • 6МКБ-10: Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс …

    Википедия

  • 7Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… …

    Википедия

  • 8АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ — мед. Агаммаглобулинемйи (гипогаммаглобулинемия) отсутствие или резкое снижение уровня утлобулинов сыворотки крови при нормальном количестве циркулирующих В лимфо цитов. Гетерогенное хроническое заболевание, характеризующееся рекуррентными… …

    Справочник по болезням

  • 9Наследственные болезни — I Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те… …

    Медицинская энциклопедия

  • 10Прасада-Коуза синдром — (A. S. Prasad, совр. амер. врач; D. W. Koza, совр. амер. врач; син. агаммаглобулинемия с лимфаденопатией врожденная) наследственная болезнь, характеризующаяся отсутствием в крови гамма глобулинов, проявляющаяся увеличением всех лимфатических… …

    Большой медицинский словарь