гипербилирубинемия
71желтуха новорожденных семейная — (icterus neonatorum familiaris) см. Гипербилирубинемия новорожденных негемолитическая транзиторная …
72желтуха физиологическая — (icterus physiologicus; син.: гипербилирубинемия физиологическая, желтуха новорожденных) транзиторная желтуха, возникающая у большинства здоровых новорожденных в первые дни жизни …
73желтуха функциональная — (icterus functionalis) см. Гипербилирубинемия функциональная …
74Люцея негемолитическая желтуха — (J. Е. Lucey) см. Гипербилирубинемия новорожденных негемолитическая транзиторная …
75Желтуха новорождённых — появление желтушного окрашивания кожи и слизистых оболочек у детей в первые дни их жизни вследствие нарушения билирубинового обмена. У здоровых детей физиологическая Ж. н. возникает в связи с незрелостью ферментных систем печени.… …
76Наследственные заболевания — болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. С развитием генетики человека, в том числе и генетики медицинской (См. Генетика медицинская), выяснилась наследственная природа многих …
77Алкоголизм хронический — I Алкоголизм хронический заболевание, характеризующееся совокупностью психических и соматических расстройств, возникших в результате систематического злоупотребления алкоголем. Важнейшими проявлениями А. х. являются измененная выносливость к… …
78Билирубин — I Билирубин (лат. bilis желчь + ruber красный) желчный пигмент красно коричневого цвета; является продуктом катаболизма гемоглобина. Основная часть билирубина образуется в печени, поэтому его избыточное накопление в крови (Гипербилирубинемия) или …
79Билирубинеми́я — (нрк; bilirubinaemia; Билирубин + греч. haima кровь) см. Гипербилирубинемия …
80Галактоземия — I Галактоземия (galactosaemia; греч. gala, galaktos молоко + haima кровь) наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью ферментов, участвующих в обмене галактозы. Наследуется по аутосомно рецессивному типу. Частота заболевания в… …