гипербилирубинемия
61Цефтриабол — Цефтриаксон (Ceftriaxone) Химическое соединение ИЮПАК 6R 6альфа, 7бета(Z) 7 2 амино 4 тиазолил(метоксиимино)ацетил амино 8 оксо 3 (1,2,5,6 тетрагидро 2 метил 5,6 диоксо 1,2,4 триазин 3 ил)тиометил 5 тиа 1 азабицикло 4.2.0 окт 2 ен 2 …
62Синдром Люси — Дрисколл — транзиторная гипербилирубинемия новорождённых, связанная с присутствием у некоторых женщин в грудном молоке фактора ингибируюшим фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу (глюкуронилтрансфераза), что приводит к нарушению конъюгации билирубина.… …
63Синдром Криглера — Найяра МКБ 10 E …
64Синдром Люси — Синдром Люси  Дрисколл МКБ 9 774.30774.30 OMIM 237900 237900 DiseasesDB …
65ЖЕЛТУХА — окрашивание в желтый цвет слизистых оболочек, склер и кожи вследствие накопления в крови избыточного количества билирубина. Желтуха – один из характерных симптомов заболеваний печени, а также поражений желчных путей и нарушений в системе… …
66ЖЕЛТУХА — ЖЕЛТУХА, Содержание: Этиология и патогенез............. 13 Клинические формы .............. 20 Профилактика и лечение Я!........... 26 Желтуха в хирургии.............. 28 Желтуха новорожденных . . . . ........ 31 Желтуха беременных..............… …
67билирубинемия — (нрк; bilirubinaemia; билирубин + греч. haima кровь) см. Гипербилирубинемия …
68желтуха врожденная негемолитическая I типа — (син.: гипербилирубинемия негемолитическая с ядерной желтухой, Криглера Найяра синдром) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента глюкуронозилтрансферазы и проявляющаяся с первых дней жизни выраженной желтухой с резко… …
69желтуха врожденная негемолитическая II типа — (син. Ариаса гипербилирубинемия) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента глюкуронозилтрансферазы, проявляющаяся слабо выраженной желтухой; наследуется по аутосомно доминантному типу …
70желтуха негемолитическая Люцея — см. Гипербилирубинемия новорожденных негемолитическая транзиторная …