врожденное слабоумие
41НЕВМЕНЯЕМОСТЬ — исключаю щее вину и уголовную ответственность состояние психики. Понятие Н. раскрывается в ст. 21 УК: Не подлежит уголовной ответственности лицо, которое во время совершения общественно опасного деяния находилось в состоянии невменяемости, то… …
42ДЕТСКИЕ ПАРАЛИЧИ — ДЕТСКИЕ ПАРАЛИЧИ. Содержание: Церебральные параличи. Этиология................... 818 Патолог, анатомия и патогенез....... 816 Формы церебральных параличей...... 818 А. Случаи с преимущественным поражением пирамидных путей........ 818 Б. Случаи с …
43ЭПИЛЕПСИЯ — ЭПИЛЕПСИЯ. Содержание: История.........................531 Этиология........................532 Распространение....................536 Патологическая анатомия...............5 37 Экспериментальная патология.............539 Патогенез …
44олигофрения — (олиго... гр. phren ум) различные формы врожденного или приобретенного в раннем детстве психического недоразвития (слабоумия); ср. деменция. Новый словарь иностранных слов. by EdwART, , 2009. олигофрения [гр. малый + ум] – слабоумие, недоразвитие …
45ОЛИГОФРЕНИЯ — – группа различных по этиологии и патогенезу заболеваний, основным проявлением которых служит врожденное или приобретенное в первые 3 года жизни слабоумие и затруднение социальной адаптации. Причиной олигофрении могут быть хромосомные аномалии,… …
46олигофрения — (oligophrenia; олиго + греч. phren ум, разум; син.: малоумие, олигопсихия, слабоумие врожденное) психическое, гл. обр. умственное, недоразвитие …
47олигофрения — и; ж. [греч. oligos немногочисленный и phrēn ум] Врождённое или приобретённое в младенчестве недоразвитие умственных способностей, слабоумие. * * * олигофрения (от олиго... и греч. phrēn ум), врождённое или приобретённое в младенческом возрасте… …
48Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …
49Болезнь Вильсона — Коновалова — Структура белка ATP7B, в гене которого у больных обнаруживаются мутации МКБ 10 …
50Классификация олигофрении по М.С.Певзнер — Олигофрения (oligophreniae: греч. oligos малый + phrēn ум, разум) врожденное или рано приобретенное (в возрасте до 3 х лет) слабоумие (см. Умственная отсталость). Традиционно умственноотсталых классифицировали по степени снижения интеллекта… …
