Хлоридный канал Kb

Хлоридный канал Kb
Идентификаторы
Символ	CLCNKB; CLCKB; ClC-K2; MGC24087; hClC-Kb
Другие Идентификаторы	OMIM: 602023 MGI: 1930643 HomoloGene: 65
Онтология гена Функция: • voltage-gated chloride channel activity • chloride ion binding Компонент клетки: • membrane fraction • integral to plasma membrane • membrane Биологический процесс: • ion transport • chloride transport • excretion
Профиль экспрессии РНК
More reference expression data
Ортологи

Хлоридный канал Kb (англ. chloride channel Kb, CLC-Kb, CLCNKB) — потенциал-зависимый хлоридный канал—антипортер из суперсемейства CLCN, один из 9 белков этого семейства. Экспрессирован в в почках. Наиболее близок по структуре к хлоридному каналу Ka. Мутации гена CLCNKB приводят к наследственному нарушению функции почек, синдрому Барттера.

Ссылки

• Kieferle S, Fong P, Bens M, et al. (1994). «Two highly homologous members of the ClC chloride channel family in both rat and human kidney.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (15): 6943–7. DOI:10.1073/pnas.91.15.6943. PMID 8041726.
• Takeuchi Y, Uchida S, Marumo F, Sasaki S (1996). «Cloning, tissue distribution, and intrarenal localization of ClC chloride channels in human kidney.». Kidney Int. 48 (5): 1497–503. DOI:10.1038/ki.1995.439. PMID 8544406.
• Saito-Ohara F, Uchida S, Takeuchi Y, et al. (1997). «Assignment of the genes encoding the human chloride channels, CLCNKA and CLCNKB, to 1p36 and of CLCN3 to 4q32-q33 by in situ hybridization.». Genomics 36 (2): 372–4. DOI:10.1006/geno.1996.0479. PMID 8812470.
• Simon DB, Bindra RS, Mansfield TA, et al. (1997). «Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III.». Nat. Genet. 17 (2): 171–8. DOI:10.1038/ng1097-171. PMID 9326936.