Микофенолат мофетил

Микофенолат мофетил

Микофенолата мофетил — новый мощный иммуносупрессивный препарат цитостатического механизма действия. Является морфолиноэтиловым эфиром микофеноловой кислоты, продуцируемой грибком Penicillium stoloniferum.

Содержание

Фармакологическое действие

Нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов, ингибируя инозинмонофосфатдегидрогеназу. Угнетает пролиферацию T- и B-лимфоцитов, а также продукцию антител.

Показания

Предупреждение и лечение реакции отторжения после трансплантации почек.

Режим дозирования

Применяют только в составе комбинированной терапии с циклоспорином А и глюкокортикоидами. Для предупреждения реакции отторжения трансплантата первую дозу микофенолата мофетила принимают в течение первых 3 сут после операции. При приеме внутрь рекомендуемая доза составляет 2 г/сут, частота приема - 2 раза/сут. Для лечения реакции отторжения - 3 г/сут.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны мочевыделительной системы: некроз почечных канальцев, гематурия, альбуминурия, дизурические явления, гиперурикемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия или гипотензия, аритмии, нарушения коронарного кровообращения. Со стороны обмена веществ: гипер- или гипокалиемия, гипофосфатемия, гипер- или гипокальциемия, гиперволемия, ацидоз. Со стороны пищеварительной системы: гингивит, гиперплазия десен, язвенный стоматит, тошнота, рвота, боли в животе, запор или диарея, эзофагит, гастрит, гастроэнтерит, проктит, гепатит. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, тремор, нарушения сна, беспокойство, депрессия, сонливость, парестезии, конъюнктивит, амблиопия, катаракта. Со стороны эндокринной системы: гипергликемия вплоть до развития сахарного диабета, гиперхолестеринемия, гипопротеинемия, увеличение массы тела, нарушение функции паращитовидных желез. Со стороны костно-мышечной системы: миалгии, артралгии, судороги мышц ног. Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, фарингит, синусит, бронхоспазм. Дерматологические реакции: гирсутизм, алопеция, зуд, акне, изъязвление кожи, злокачественные новообразования кожи. В связи с иммунодепрессивным действием возможно развитие инфекционных поражений разных органов, включая инфекции нижних отделов мочевыводящих путей, кандидоз слизистых оболочек ЖКТ, герпетическая и цитомегаловирусная инфекция, аспергиллез.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к микофенолату мофетилу.

Особые указания

Не рекомендуется одновременное применение с азатиоприном, меркаптопурином, метотрексатом. В процессе лечения необходим регулярный контроль состояния крови. При уменьшении количества нейтрофилов до 1300/мкл следует снизить дозу микофенолата мофетила или отменить его. У больных, принимающих микофенолат мофетил, повышен риск возникновения лимфом и других злокачественных опухолей, в частности, рака кожи.



Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Полезное


Смотреть что такое "Микофенолат мофетил" в других словарях:

  • Микофенолата мофетил — Микофенолата мофетил  новый мощный иммуносупрессивный препарат цитостатического механизма действия. Является морфолиноэтиловым эфиром …   Википедия

  • Базиликсимаб — (Basiliximab) Моноклональное антитело Организм источник Chimeric/Человек Мишень CD25 Классификация …   Википедия

  • Цитомид — Винкристин (Vincristine) Химическое соединение ИЮПАК метил (3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR) 4 ацетокси 3a этил 9 ((5S,7R,9S) 5 этил 5 гидрокси 9 (метоксикарбонил) 1,4,5,6,7,8,9,10 октагидро 2H 3,7 метано азацикло ундецино (5,4 b) индол 9 ил) 5 гидро …   Википедия

  • Tacrolimus — Химическая структура молекулы Такролимуса Такролимус (Tacrolimus) иммуносупрессивный препарат, относящийся к группе природных макролидов. Продуцируется актиномицетом Streptomyces tsukubaensis. Открыт в 1987 году в Японии группой T. Goto, T. Kino… …   Википедия

  • Имуран — Азатиоприн Химическое соединение ИЮПАК 6 [(1 Метил 4 нитро 1H имидазол 5 ил)тио] 1H пурин (и в виде натриевой соли) Брутто формула …   Википедия

  • Онкокристин — Винкристин (Vincristine) Химическое соединение ИЮПАК метил (3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR) 4 ацетокси 3a этил 9 ((5S,7R,9S) 5 этил 5 гидрокси 9 (метоксикарбонил) 1,4,5,6,7,8,9,10 октагидро 2H 3,7 метано азацикло ундецино (5,4 b) индол 9 ил) 5 гидро …   Википедия

  • Програф — Химическая структура молекулы Такролимуса Такролимус (Tacrolimus) иммуносупрессивный препарат, относящийся к группе природных макролидов. Продуцируется актиномицетом Streptomyces tsukubaensis. Открыт в 1987 году в Японии группой T. Goto, T. Kino… …   Википедия

  • Флударабина фосфат — Флударабин (Флударабина фосфат) цитостатический препарат, антиметаболит из группы антагонистов пуринов. Обладает весьма выраженной иммуносупрессивной активностью, превосходящей иммуносупрессивную активность меркаптопурина, азатиоприна и… …   Википедия

  • Фуджимицин — Химическая структура молекулы Такролимуса Такролимус (Tacrolimus) иммуносупрессивный препарат, относящийся к группе природных макролидов. Продуцируется актиномицетом Streptomyces tsukubaensis. Открыт в 1987 году в Японии группой T. Goto, T. Kino… …   Википедия

  • Циклоспорин А — Циклоспорин мощный и селективный иммуносупрессивный препарат. Циклоспорин А представляет собой циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот. Содержание 1 Фармакологическое действие 2 Фармакокинетика 2.1 Всасывани …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»