Винпотон

Винпотон

Действующее вещество

›› Винпоцетин* (Vinpocetine*)

Латинское название

Vinpoton

АТХ:

›› N06BX18 Винпоцетин

Фармакологическая группа: Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
›› G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
›› G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
›› H34 Окклюзии сосудов сетчатки
›› H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
›› H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
›› H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
›› H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
›› H81.0 Болезнь Меньера
›› H81.4 Головокружение центрального происхождения
›› H83.2 Лабиринтная дисфункция
›› H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная
›› H91 Другая потеря слуха
›› I67.2 Церебральный атеросклероз
›› I69 Последствия цереброваскулярных болезней
›› N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
›› R41.3.0* Снижение памяти
›› R46.4 Заторможенность и замедленная реакция
›› T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг, а также вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лудипресс (поливинилпирролидон, моногидрат лактозы, кросповидон), стеарат магния; в пластиковых флаконах 50 шт., в картонной коробке 1 флакон.

Характеристика

Таблетки белого цвета, круглые, обоюдоплоские, со срезанной фаской. На одной стороне таблетки имеется гравировка «V».

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 91%. C_max в крови достигается через 1 ч и составляет 10–20 нг/мл. Т_1/2 — около 5 ч.

Фармакодинамика

Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом, улучшает переносимость гипоксии, активирует аэробную утилизацию глюкозы. Тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, вследствие чего уменьшает повышенную вязкость крови. Улучшает мозговое кровообращение, кровообращение в сетчатке и сосудистой оболочке глаза, а также в органах слуха. Терапевтический эффект обычно развивается через 1–2 нед после начала приема.

Показания

Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. после инсульта и травм, при атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга), нарушение памяти, головокружение, афазия, гипертоническая энцефалопатия, головная боль, двигательные расстройства, вазовегетативные проявления климактерического синдрома; в офтальмологической практике — атеросклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие частичного тромбоза сосудов; в отиатрии — сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Возможно транзиторное понижение АД, тахикардия, нарушение зрения.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки; поддерживающее лечение — по 5 мг 3 раза в сутки, курс лечения — 2 мес и более.

Меры предосторожности

Следует иметь в виду, что при понижении АД возможно повторное ухудшение локального кровоснабжения, поэтому для дальнейшего применения препарата необходима консультация врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.