Большой медицинский словарь. 2000.
акроцефалополисиндактилия типа II — (син. Карпентера синдром) наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
Акроцефалополисиндактилия типа I (синдром Ноака) — Наследственная аномалия развития, сопровождается рядом физических дефектов: башенный череп, синдактилия и полидактилия. Возможны также широкое основание носа, экзофтальм, атрофия зрительных нервов, пороки развития нёба, позвонков, тугоподвижность … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Акроцефалополисиндактилия типа II (синдром Карпентера) — Характерны акроцефалия, эпикант, плоская переносица, гипоплазия нижней челюсти, низко расположенные уши, на кистях – синдактилия III – IV пальцев, брахимезофалангия, удвоение I пальца; на стопах – полисиндактилия, косолапость и др., а также… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Акроцефалополисиндактилия типа III (синдром Сакати) — Помимо акроцефалии (см.) и полисиндактилии, укорочение нижних конечностей. При этом бедра изогнуты кнаружи. Возможны деформации ушных раковин, алопеция, атрофия кожи, врожденные пороки сердца, паховые грыжи, крипторхизм. Тип наследования не… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Карпентера синдром — (G. Carpenter, 1859 1910, англ. педиатр) см. Акроцефалополисиндактилия типа II … Большой медицинский словарь
Ноака синдром — см. Акроцефалополисиндактилия типа I … Большой медицинский словарь
Ка́рпентера синдро́м — (G. Carpenter, 1859 1910, англ. педиатр) см. Акроцефалополисиндактилия типа II … Медицинская энциклопедия
Ноа́ка синдро́м — см. Акроцефалополисиндактилия типа I … Медицинская энциклопедия
