1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.
Карпентера синдром — (G. Carpenter, 1859 1910, англ. педиатр) см. Акроцефалополисиндактилия типа II … Большой медицинский словарь
Карпентера синдром — (Carpenter G., 1909). Характеризуется сочетанием олигофрении, ожирения и признаков внутриутробной стигматизации. Умственное недоразвитие выражено значительно. Характерно ожирение лица, тела, проксимальных отделов конечностей. Типичны акроцефалия … Толковый словарь психиатрических терминов
Карпентера синдром — (Carpenter, 1909) – редко встречающаяся и, предположительно, генетическая патология (аутосомно рецессивный тип наследования), характеризуется олигофренией, ожирением и разнообразными признаками эмбриональной стигматизации (акроцефалия, асимметрия … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Акроцефалополисиндактилия типа II (синдром Карпентера) — Характерны акроцефалия, эпикант, плоская переносица, гипоплазия нижней челюсти, низко расположенные уши, на кистях – синдактилия III – IV пальцев, брахимезофалангия, удвоение I пальца; на стопах – полисиндактилия, косолапость и др., а также… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Полидактилия — МКБ 10 Q69 … Википедия
Шестипалая ступня — Polydactyly МКБ 10 Q69. МКБ 9 755.0 OMIM … Википедия
акроцефалополисиндактилия типа II — (син. Карпентера синдром) наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
Акроцефалополисиндактили́я ти́па II — (син. Карпентера синдром) наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно рецессивному типу … Медицинская энциклопедия
ОЛИГОФРЕНИЯ — – группа различных по этиологии и патогенезу заболеваний, основным проявлением которых служит врожденное или приобретенное в первые 3 года жизни слабоумие и затруднение социальной адаптации. Причиной олигофрении могут быть хромосомные аномалии,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Мезенхимальные дистрофии — (стромально сосудистые дистрофии) нарушения метаболизма, развивающиеся в строме органов. Содержание 1 Классификация 2 Мезенхимальные липодистрофии … Википедия
АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИИ — мед. Акроцефалосиндактилии группа наследственных пороков развития черепа и пальцев. Классификация • С полидактилией • 1 тип синдром Ндака • II тип синдром Карпентера • III тип синдром Сакати Шйена • IV тип синдром Гудмана (201020, р):… … Справочник по болезням
