Scheie disease

Scheie disease
Scheie disease.
(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)

.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Смотреть что такое "Scheie disease" в других словарях:

  • Scheie disease — Scheie disease. = gargoilism (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Scheie syndrome — (also known as MPS V) ) is less severe version of Hurler s disease. It is a condition characterized by corneal clouding, facial dysmorphism, and normal lifespan [1] but unlike Hurler s, disease has normal intellect and .[2] See also Sanfilippo… …   Wikipedia

  • Scheie syndrome — shī n an autosomal recessive mucopolysaccharidosis similar to Hurler s syndrome but less severe that is characterized by clouding of the cornea, slight deformity of the extremities, and disease of the aorta but not by mental retardation or early… …   Medical dictionary

  • Scheie's syndrome — ▪ pathology also called  Mucopolysaccharidosis I S , or  Mps I S        uncommon hereditary metabolic disease characterized by clawing of the hands, corneal clouding, incompetence of the aortic valve of the heart, and painful nerve compression in …   Universalium

  • Scheie syndrome — Mucopolysaccharidosis (lysosomal disease) in which there is a defect in a L iduronidase. Fibroblasts from Scheie syndrome patients do not cross correct fibroblasts from Hurler&’s disease, although the two conditions are clinically distinct …   Dictionary of molecular biology

  • connective tissue disease — Introduction       any of the diseases that affect human connective tissue. Diseases of the connective tissue can be divided into (1) a group of relatively uncommon genetic disorders (genetic disease, human) that affect the primary structure of… …   Universalium

  • Hurler-Scheie syndrome — one of the three allelic disorders of mucopolysaccharidosis I, with clinical features intermediate between the Hurler and the Scheie syndromes, caused by deficiency of L iduronidase, and specifically characterized by receding chin (micrognathism) …   Medical dictionary

  • мукополисахаридозы — mucopolysaccharidosis мукополисахаридозы. Группа НЗЧ, обусловленных дефектом ферментативного расщепления мукополисахаридов <mucopolysaccharides>; выделяют 7 типов М. синдром Гурлер, гаргоилизм <gargoylism>, болезни Санфилиппо… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • мукополисахаридоз I — gargoilism, Hurler syndrome, Scheie disease гаргоилизм, синдром Гурлер, болезнь Шейе, мукополисахаридоз I. НЗЧ, обусловленное дефиицтом фермента α идуронидазы и проявляющееся в своеобразных чертах лица (голова увеличена по типу долихоцефалии),… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Mucopolysaccharidosis — MPS I redirects here. For zhuyin or bopomofo, a phonetic system for romanizing Chinese, also known as Mandarin Phonetic Symbols I, see Bopomofo. Mucopolysaccharidosis Classification and external resources ICD 10 E76 ICD 9 …   Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»