ацил-КоА-дегидрогеназа — фермент класса оксидоредуктаз (КФ 1.3.99.3), катализирующий окисление ацилкоэнзима А до 2,3 дегидроацил КоА; участвует в обмене жирных кислот … Большой медицинский словарь
ДЕФЕКТЫ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗ — мед. К ацил КоА дегидрогеназам, осуществляющим р окисление в митохондриях, отнесён ряд ферментов. Врождённые дефекты митохондриального р окисления недостаточность ацил КоА дегидрогеназ (все р): короткоцепочечной (201470, SCAD), среднецепочечной… … Справочник по болезням
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
1-я хромосома человека — Идиограмма 1 й хромосомы человека 1 я хромосома человека самая большая из 23 человеческих хромосом, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит около 248 млн пар оснований … Википедия
Флавопротеины — хромопротеины, содержащие простетические группы, представленные изоаллоксазиновыми производными окисленными флавинмононуклеотидом (ФМН) и флавинадениндинуклеотидом ФАД. Флавопротеины входят в состав оксидоредуктаз ферментов, катализирующих… … Википедия
БОЛЕЗНИ ПЕРОКСИСОМ НАСЛЕДУЕМЫЕ — мед. При болезнях накопления пероксисом синтез плазмалогенов недостаточен, нарушена организация этих органоидов или пероксисомы отсутствуют полностью. Классификация биохимическая. Наследуемые (все р) болезни накопления пероксисом подразделены… … Справочник по болезням
Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… … Медицинская энциклопедия