Липоматоз

I Липомато́з (lipomatosis; Липома [основа lipomat-] + ōsis)

повышенное отложение жира в клетках и тканях. Может быть общим и местным (регионарным), а также диффузным, узловатым и диффузно-узловатым. Диффузный Л. характеризуется обильным отложением жира в подкожной клетчатке (см. Ожирение), в строме некоторых органов (поджелудочная железа, вилочковая железа) и межмышечных пространствах (межмышечная липома). Узловатый Л. представлен множественными инкапсулированными ушами, макро- и микроскопически сходными с липомой (Липома). Диффузно-узловатый Л. характеризуется разрастаниями жировой ткани, которые чаще обнаруживаются в подкожной клетчатке, реже в желудочно-кишечном тракте и по ходу нервных стволов. Так, при мультицентрическом липоматозе Тедеши липомы располагаются в подкожной клетчатке и внутренних органах.

К особым формам Л. относятся болезненный липоматоз Деркума, множественный симметричный и ограниченный симметричный Л., нейролипоматоз, псевдогипертрофический Л. Болезненный липоматоз Деркума характеризуется появлением в подкожной клетчатке конечностей и туловища множественных болезненных липом или диффузно-локализованных жировых образований (см. Липоматоз болезненный). При множественном симметричном Л. (синдроме Маделунга) наблюдаются избыточные разрастания жировой ткани в области шеи. Ограниченный симметричный Л. (синдром Роша — Лери) проявляется развитием в подкожной клетчатке туловища и конечностей множественных липом. При этом, как правило, не поражаются части тела выше уровня сосков и ниже коленных суставов. Нейролипоматоз по клинико-морфологической картине сходен с нейрофиброматозом. Псевдогипертрофический Л. обычно связан с вакатным ожирением при атрофии ткани или органа (например, жировое замещение почки, поджелудочной железы или вилочковой железы при ее атрофии).

II Липомато́з

[lipomatosis; Липома (основа lipomat-) + -оз] — повышенное отложение жира в виде диффузного или опухолевидного разрастания жировой ткани, обусловленное нарушением обмена веществ в организме.